- ￥1480
- 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC以及少数国内外大学建系
- ATCC-Y2580
- 美国
- 2026年01月06日
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100万细胞数
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酶研生物
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详询
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详询
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详询
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详询
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详询
- 相关疾病：
详询
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详询
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详询
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
是/否
- 器官来源：
组织
- 运输方式：
常温
- 年限：
无限
- 生长状态：
优良
- 英文名：
详询
- 规格：
瓶
BHK-21 [C-13]仓鼠肾成纤维细胞BHK21、BHK-21 [C-13]仓鼠肾成纤维细胞BHK21
Publications
PubMed=14207308; DOI=10.1038/2031355a0
Stoker M.G.P., MacPherson I.A.
Syrian hamster fibroblast cell line BHK21 and its derivatives.
Nature 203:1355-1357(1964)
PubMed=1263417
Sushkov F.V., Portugalov V.V., Rudneva S.V., Bobkova N.N., Iordanishvili E.K., Izupak E.A.
Results of mammalian cell culture exposure on artificial earth satellites.
Kosm. Biol. Aviakosm. Med. 10:58-63(1976)
PubMed=6298990; DOI=10.1016/0378-1135(82)90056-6
McPhee D.A., Parsonson I.M., Della-Porta A.J.
Comparative studies on the growth of Australian bluetongue virus serotypes in continuous cell lines and embryonated chicken eggs.
Vet. Microbiol. 7:401-410(1982)
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
吸出培养基，吸得越干净越好，直接加入1ml胰酶（T－25瓶），放到37度培养箱消化。是否需要用hanks 或 pbs之类得缓冲洗细胞并不绝对必要，我都没有洗，感觉应该洗一下更好，但也更麻烦并增加了污染得可能性。如果细胞长得太老，可以先加入1ml胰酶在细胞表面浸润一下就吸出来，然后再加入1ml胰酶消化。胰酶在使用前最好预热到37度。由于胰酶平时保存在4度，反复预热对胰酶的活性不好，我的经验是将胰酶进行分装，尽可能避免胰酶反复冷却加热。消化时间的选择要根据实际情况决定，BHK－21还是比较好消化
1、吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿)2、用D-HANKs清洗一次3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可，看见皿底有一层薄雾。4、加入完全培养基，以终止胰酶作用。5、轻轻反复吹打细胞。6、吸出一部分加入新的培养皿中。注意：1、可以用MEM或DMEM2、EDTA可使细胞分散3、BHK-21生长迅速
作者：陈文庆 王建超 刘华杰 高飞 张韧（北京清大天一科技有限公司 102200 ）（《中国兽药杂志》 2010.44 （ 10 ）： 37-41 ） 【摘要】 采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析，比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示，与转瓶培养工艺相比，反应器悬浮培养工艺获得的细胞密度、病毒效价、产品的产量和质量明显提高，生产时的能耗和劳动力需求明显降低。结果表明悬浮
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