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群晓科苑
Aline Biosciences (ALINE) 的DNA Normalizer V2
简单描述
USA专利产品。在不同的DNA样(例如PCR产物)中,均一化靶标DNA片段。

Gel-like image for QC of DNA samples processed using Aline DNA Normalizer Kit
详细描述
DNA Normalizer基于Aline专利的顺磁珠技术。这种顺磁珠具有固定的DNA结合表面,因此,通过限制纯化反应体系中磁珠的量,用户可分离获取预先设定的DNA量。通过此纯化过程进行DNA均一化处理,可省掉额外的DNA定量和稀释过程。使用这一独特的均一化产品,可大量节省时间,劳力和试剂。PCR扩增产物(amplicons)可选择该产品实现标准化,并通过简单一步混合,用于新一代测序文库的构建。利用该试剂每次可获得100 ng DNA。
实验操作流程
1.PCR产物或基因组DNA与磁珠结合,在磁板上分离磁珠;
2.水洗磁珠,移除过量DNA,核酸,盐和其它物质。
3.洗脱DNA
步骤简单,可在thermal cycling plate上完成,无需离心和过滤。可自动化,实现高通量。
下游(down stream)应用
1.用于新一代测序平台,如Illumina, Ion Torrent, PacBio, Roche/454, SOLiD文库制备
2.毛细管测序
3.任何其它的分子工程平台
产品特点
1.双重功用(dual action):均一化和PCR纯化一步实现,节省流程,高效省时
2.无需离心和过滤
3.通量灵活(Scalable):可选择离心管,96或384孔板
4.易于操作与实现自动化
产品信息
| 货号 |
应用 |
包装、规格 |
单位 |
| N-4001-S |
Magnetic bead kit. NGS Library Prep 磁珠试剂盒,NGS(新一代测序)文库预处理 |
DNA Normalizer v2, 100 次预处理 |
试剂盒 |
| N-4001-M |
Magnetic bead kit. NGS Library Prep 磁珠试剂盒,NGS(新一代测序)文库预处理 |
DNA Normalizer v2, 1000次预处理 |
试剂盒 |
| N-4001-L |
Magnetic bead kit. NGS Library Prep 磁珠试剂盒,NGS(新一代测序)文库预处理 |
DNA Normalizer v2, 4x1000次预处理 |
试剂盒 |
Aline Biosciences公司简介
Aline Biosciences (ALINE)致力于向全球客户提供用于基因组研究的最高质量和最佳效果试剂。
ALINE专门生产基于磁珠技术的创新性专利生物产品。从2009年开始,ALINE已设计、制造了多种用于测序平台和DNA/RNA样品制备的磁珠(专利)产品。ALINE产品以优良的品质赢得了包括500强企业,CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments)认证遗传诊断实验室,知名基因组研究中心和NGS测序服务企业在内广布在世界各地用户的的信任。

Aline Biosciences (ALINE)做什么?
基于磁珠的试剂盒
Sanger测序所用纯化(cleanup)产品
新一代测序所用纯化产品
DNA/RNA/microRNA提取产品
DNA均一化(normalization)产品
DNA大小筛选产品(DNA Size Selection)
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- 内容
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文献和实验酶 Pfu、KOD、Phanta 等,普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择,大多数刚进实验室的新生们默默表示,选择恐惧症,犯了…… 那么,解决的方法是,根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如:常规的 PCR 扩增和菌液鉴定,长度小于 5kb 的片段,保真度要求不高,使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式,混样更加简单,操作更加便捷。如果混样泡沫多,想灭掉泡沫的话,推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量,可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶,相
,DNA片段在变性梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳时,由于凝胶中变性剂浓度自上而下呈梯度递增,因此,当DNA片段到达与该区域的T值相当的某一浓度位置时,DNA解链变为分枝状,其移动减慢,停留在凝胶的的某一位置,这样不同的DNA片段就被分离。mAggerholm等1999年[35]将其用于甲基化的检测,先用重亚硫酸盐处理DNA使为甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶引起点突变,这样再结合使用DGGE,经电泳分离、分析该片段的甲基化状况。 这种方法的优点是:DGGE可以用来检测出除最高温度解链区域以外的所有发生甲基化的DNA片段
原理】 1.DNA片段回收方法:DNA片段在适当浓度的琼脂糖凝胶中,通上一定电压进行电泳,不同大小的DNA分子由于迁移率的不同而分离开。切下带有所需DNA片段的凝胶,用冻融法、玻璃奶回收法或商品化胶回收试剂盒将目的片段回收纯化。 2.利用Taq酶能够在PCR产物的3’末端加上一个非模板依赖的A,而T载体是一种带有3’T突出端的载体,在连接酶作用下,可以把PCR产物插入到质粒载体的多克隆位点,可用于PCR产物的克隆和测序。
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