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荣研LAMP实时浊度扩增系统(LA-320C)

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  • loopamp
  • LA-320C
  • 日本
  • 2025年07月16日
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      北京蓝谱

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      大量

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      有现货

    • 规格

    LA-320C五个特点
    1、 属于LAMP方法专用的基因扩增测定装置;
    此装置可以完成从基因扩增到检验出来的整个过程。在等温条件(60-65℃)下孵化,通过测定扩增基因时出现的副产物——焦磷酸镁的混浊度来判断是否存在目标基因。
    2、 最大需求可以同时扩增测定32个样本;
    可以同时对应多个检验样本。可以一次插入四套专用反应试管(8支一套)。
    3、 能够提前设定loopamp试剂配套所需的测定条件;
    登录条件设定的页面,仅需选择测定项目,然后输入适合试剂配套的条件,就可以进行测定。
    4、 实时测定每个样本的浊度所得结果将在电脑中通过图表显示;
    每6秒一次对个样本的浊度进行测定。测定数值转送到电脑后,可以确认扩增的程度。
    5、 测定结果的图表可以打印。

    基本构成
    名称:loopamp实时浊度测定装置
    测定方式:32个频道独立测定浊度
    检验体安装:最大32个检验体
    试管:反应试管
    反应区域:4个独立区域、铝制
    光罩:4个区域共用
    光源:LED(波长650mm)
    检出器:光电二极管
    控制:笔记本
    0S:windows
    温度调节范围:区域(55-70℃);光罩(65-90℃)
    测定间隔:6秒
    测定时间:最大3小时
    区域温度调节精度:正负0.5℃
    电源:AC100-240V50/60Hz
    消耗电力:200va
    尺寸:245*282*188(不包括凸起部分)
    重量:约6.5kg


    单独销售反应用试管,注意试验过程中必须使用配套试管,否则由于透光性的不同而导致出现错误判断。

    LAMP方法:
    是荣研化学开发出来的基因扩增法。通过一定温度(60-65℃)孵化,可以进行从基因扩增到检出的每一步工作。扩增功率高,可以将基因扩增10的9次方到10次方倍(内部数据)。可以通过高特异性和是否会扩增来判断是否存在目标基因。
    Loopamp属于LAMP方法产品的商标名称。

    中国区域代理:北京蓝谱生物科技有限公司
    联系电话:010-82101210
    联系人:李经理
    电子邮箱:

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    相关实验
    • LAMP(环介导等温扩增)技术

      诊断中是不需要特殊仪器的,但临床使用的成品试剂盒有赖于和国内拥有毒株的老师合作开发针对中国国情的疾病LAMP引物,在研发过程中由于涉及引物的选择,引物浓度的调整,及反应温度和时间的优化,需要用一种量化的方式去帮助研究者分析选择数据,因此我们推荐用公司的专利产品LA-320C实时基因扩增仪。 3. 操作的便捷性 LAMP方法较其他基因诊断方法,其最大的优势就在于操作的简便性及对仪器设备和人员要求低。LAMP操作步骤少,只需按照说明书要求将反应液、酶、引物和模板按照规定的量加入PCR

    • LAMP原理及引物设计与实例

      情况在20。30 rain均可检测到扩增产物。且产物可以扩增至109倍,达0.5 mg/mL.应用专门的浊度仪可以达到实时定量检测。(3)高特异性,由于是针对靶序列6个区域设计的4种特异性引物。6个区域中任何区域与引物不匹配均不能进行核酸扩增。故其特异性极高。(4)高灵敏度,对于病毒扩增模板可达几个拷贝,比PCR高出数量级的差异。 缺点:由于LAMP扩增是链置换合成,靶序列长度最好在300 bp以内。>500 bp则较难扩增。故不能进行长链DNA的扩增。由于灵敏度高。极易受到污染而产生假

    • 【原创】核酸环介导等温扩增技术(LAMP)原理及引物设计与实例

      核酸环介导等温扩增技术原理及引物设计与实例 烟头整理 1.LAMP引物的设计: LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域,基于靶基因3’ 端的F3c、F2c和Flc区以及5’ 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。 FIP(Forward Inner Primer):上游内部引物,由F2区和F1C区域组成,F2区与靶基因3’端的F2c区域互补,F1C区与靶基因5’端的Flc区域序列相同。 F3引物:上游外部引物(Forward Outer

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