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- 2026年01月19日
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TOSOH
东曹公司现已对Amide-80色谱柱产品线进行了扩充，2015年推出的TSKgel Amide-80（2um）色谱柱填充有2微米粒径的球形硅胶颗粒。较以往的产品在具有相同保留行为和选择性的前提下，分辨率更高、分析速度更快！另外，2微米的Amide-80与竞争产品相比对亲水性化合物具有更高的保留。
TSKgel Amide-80色谱柱的特点：
●使用键合了氨基甲酰官能团的硅胶填料作为固定相，特别适合亲水性化合物的分离
●在含水有机流动相中更为稳定
●非常适合针对水溶性极性化合物进行LC/MS的分析
分析实例——TSKgel Amide-80（2 um）的超快速分离分析
产品规格：
Amide-80 2 um色谱柱
| 产品名称 | 粒径 | 色谱柱尺寸（内径*长度） | 产品货号 |
| TSKgel Amide-80 | 2 um | 2.0 mm I.D. * 5 cm | 23454 |
| TSKgel Amide-80 | 2 um | 2.0 mm I.D. * 10 cm | 23455 |
| TSKgel Amide-80 | 2 um | 2.0 mm I.D. * 15 cm | 23456 |
| TSKgel Amide-80 | 2 um | 3.0 mm I.D. * 5 cm | 23457 |
| TSKgel Amide-80 | 2 um | 3.0 mm I.D. * 10 cm | 23458 |
| TSKgel Amide-80 | 2 um | 3.0 mm I.D. * 15 cm | 23459 |
| TSKgel Amide-80 2微米分析柱用保护柱 | 2.0 mm I.D. * 1 cm | 23460 |
更多关于TSKgel Amide-80色谱柱的介绍信息请访问：www.separations.asia.tosohbioscience.com
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文献和实验显分辨开来，从而筛选出不同样品间基因差异表达的DNA片段。随着mRNA差异显示技术的广泛应用，也逐渐显露出一些不足之处，如所得特异性cDNA片段克隆的假阳性的比例较高，差异条带分离困难，获得的差异扩增片段一般在100bp~600bp太短之间，包含大量的非编码序列，不利于同源性比较分析等。以下是以红豆杉为例进行mRNA差异显示研究的具体操作。1实验材料1.1红豆杉细胞 未经MJ诱导处理的A和经MJ诱导处理的B红豆杉细胞。1.2寡核苷酸引物（1）3’锚定引物：①H-T11A(2uM
，过夜，37℃水浴融化，再置于-80℃冰箱中，如此反复冻融三次，2000 rpm离心20min，上清0.2um过膜，-80℃冰箱中冻存备用。
3.确保引物中GC含量在30-80%。应避免引物中多个重复的碱基出现，尤其是要避免4个或超过4个的G碱基出现。引物的3’端最好不为G或/和C。引物3’端的5个碱基不应出现2个G或/和C。 4.避免引物内出现反向重复序列形成发夹二级结构，同时也应避免引物间配对形成引物二聚体。5．跨外显子设计引物，用于区别或消除DNA的扩增。 探针设计的基本原则： 1. 保守：探针要绝对的保守，有时分型就仅仅依靠探针来决定。理论上有一个碱基不配对，就可能检测不出来。 2. Taqman探针的长度最好
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