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- 美国
- HY-18613
- 2025年07月28日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
CAY10603
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
1mg
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-18613 | CAY10603 | CAY10603是HDAC6高效特异性抑制剂，IC50值为2 pM，对HDAC1、2、3、8、10的IC50值分别为271, 252, 0.42, 6851,和90.7nM。 | 1045792-66-2 | CAY-10603;Isox | |
| HY-18611A | RS102895 | RS102895是高效特异性CCR2抑制剂，IC50值为360nM，对CCR1无明显抑制作用（IC50值大于17uM）。 | 300815-41-2 | RS-102895 | |
| HY-18610A | Diclofensine | Diclofensine(Ro-8-4650)是高效单胺再摄取抑制剂，大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的IC50值分别为0.74、2.3和3.7nM。 | 67165-56-4 | Ro 8-4650;Ro-8-4650 | |
| HY-18611 | RS102895 (hydrochloride) | RS102895盐酸盐是高效特异性CCR2抑制剂，IC50值为360nM，对CCR1无明显抑制作用（IC50值大于17uM）。 | 1173022-16-6 | RS-102895 hydrochloride | |
| HY-18610 | Diclofensine (hydrochloride) | Diclofensine盐酸盐(Ro-8-4650)是高效单胺再摄取抑制剂，大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的IC50值分别为0.74、2.3和3.7nM。 | 34041-84-4 | Ro 8-4650 hydrochloride;Ro-8-4650 hydrochloride | |
| HY-18609 | PD158780 | PD158780是EGFR高效抑制剂，IC50值为0.08nM。 | 171179-06-9 | PD-158780 | |
| HY-18606 | K-Ras G12C-IN-3 | K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。 | 1629268-19-4 | ||
| HY-18605 | K-Ras G12C-IN-2 | K-Ras G12C-IN-2是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。 | 1629267-75-9 | ||
| HY-18604 | K-Ras G12C-IN-1 | K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。 | 1629265-17-3 | ||
| HY-18601 | (±)-BI-D | (±)-BI-D是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。 | 1416258-16-6 | ||
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文献和实验（ Cycadofilices）、开通类（ Cay-toniales）和苛得狄类（ Cordaitinae）、化石植物以及现在生存的苏铁（ Cycas revoluta）和银杏（ Gi-nkgo biloba）。通常都有大形种子，并具有内、中、外三层厚的种皮。
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
死亡」 SREBP1 作为一种转录因子，可以调控多个脂质合成相关基因，如 ACLY、ACACA、FASN 和 SCD。 在带有 PI3K-AKT-mTOR 通路突变的受试细胞系中，SREBF1 敲除比其他靶标更显著地降低了硬脂酰 CoA 去饱和酶-1（Stearoyl-CoA desaturase-1，SCD1）的表达。 这一结果和最近报道的 SCD1 抗「铁死亡」功能共同提示了研究者：SCD1 是否是介导「铁死亡」抗性的 SREBP1 主要下游靶标。 研究发现 SCD1 抑制剂 CAY10566 使癌
ZnY2- 16.40 Cr3+ CrY- 23.0 Ca2+ CaY2- 11.0 Pb2+ PbY2- 18.30 Fe3+ FeY- 24.23 Mn2+ MnY2- 13.8 Ni2+ NiY2- 18.56 Co3+ CoY- 36.0 式（7-6）中的[Y
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