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低温
- 英文名:
Poly(ethylene glycol) BioUltra, 8,000
- 库存:
现货
- 供应商:
上海善然生物科技有限公司
- 规格:
250G
| G7250-1G | 葡萄糖-6-磷酸.2Na |
| 242772-500G | 氨基磺酸 |
| A5503-1G | 卵清蛋白清蛋白 |
| S0130-1g | 链脲佐菌素 |
| N3013-100MG | 尼罗红 |
| G7250-1G | 葡萄糖-6-磷酸.2Na |
| 425036-1G | 1-萘基三氟甲磺酸酯 |
| 53370-100G | L-组氨酸单盐酸盐 |
| 415324-10g | N-异丙基丙烯酰胺 |
| 216224-5g | 过硫酸钾 |
| M7279-25g | 甲叉双丙烯酰胺 |
| T7024-25ml | TEMED |
性质
| Related Categories | Essential Chemicals, Optimization Reagents, PEG and Oligo Ethylene Glycol, Poly(ethylene glycol), Poly(ethylene glycol) (PEG) and PEG Solutions, |
| vapor density | >1 (vs air) |
| vapor pressure | <0.01 mmHg ( 20 °C) |
| product line | BioUltra |
| autoignition temp. | 581 °F |
| mol wt | Mr 7000-9000 |
| impurities | insoluble matter:, passes filter test |
| ≤0.001% peroxides (as H2O2): | |
| pH | 5.5-7.0 (25 °C, 50 mg/mL in H2O) |
| mp | 61-64 °C |
| solubility | H2O: soluble50 mg/mL at 25 °C, clear, colorless |
| anion traces | chloride (Cl-): ≤50 mg/kg |
| sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg | |
| cation traces | Al: ≤5 mg/kg |
| As: ≤0.1 mg/kg | |
| Ba: ≤5 mg/kg | |
| Bi: ≤5 mg/kg | |
| Ca: ≤10 mg/kg | |
| Cd: ≤5 mg/kg | |
| Co: ≤5 mg/kg | |
| Cr: ≤5 mg/kg | |
| Cu: ≤5 mg/kg | |
| Fe: ≤5 mg/kg | |
| K: ≤200 mg/kg | |
| Li: ≤5 mg/kg | |
| Mg: ≤5 mg/kg | |
| Mn: ≤5 mg/kg | |
| Mo: ≤5 mg/kg | |
| Na: ≤200 mg/kg | |
| Ni: ≤5 mg/kg | |
| Pb: ≤5 mg/kg | |
| Sr: ≤5 mg/kg | |
| Zn: ≤5 mg/kg | |
| λ | 50 mg/mL in H2O |
| UV absorption | λ: 260 nm Amax: 0.09 |
| λ: 280 nm Amax: 0.03 |
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文献和实验PEG Preparation of Plasmid DNA
above (5). 10) Wash the once briefly in 70% ethanol and air dry for 5 minutes. 11) Re-dissolve in water or TE (10ul per ml of original bacterial culture), add an equal volume of 13% PEG 8000, 800mM NaCl, mix and incubate on ice for 30 minutes.
1、用超声波或冻融的方法使细胞破碎释放出病毒;2、慢慢搅动并加入NaCl终浓度是0.5mol/L,有助于病毒的沉淀,再等量加入10%PEG(一般使用的是PEG6000就可以了。如果对样品的纯度不是严格要求的话,可以建议使用Millpore公司的离心浓缩柱,Amicon系列的可以一次浓缩15ml样品。);3、4℃过夜或放置一段时间;4、8000/min离心30分钟,收集病毒沉淀;5、将病毒沉淀加入适量的pbs中,4℃过夜;6、10000r/min离心1小时,沉淀即为浓缩的病毒。还可以用梯度
as described above (5). 10. Wash the once briefly in 70% ethanol and air dry for 5 minutes. 11. Re-dissolve in water or TE (10ul per ml of original bacterial culture), add an equal volume of 13% PEG 8000, 800mM NaCl, mix and incubate on ice for 30 minutes
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