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GuanidineThiocyanatesolution
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上海古朵生物科技有限公司
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593-84-0
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文献和实验,加入裂解液后,只需在冰盒上静置10分钟,即可离心取上清液待测,有效提升了细胞破碎效率,同时防止了亚铁离子的氧化。 Q3:为什么测定的标准品的OD值没有梯度? 实验中的标准品为亚铁离子,在室温下放置易氧化。最好在使用前按需配制,尽量减少试剂配制完成后的放置时间。另外,优化的试剂盒中配置了专门的标准品稀释液,可以极大程度地延长标准品配制后的存放时间。 Q4:加入显色剂时,如何防止酶标板孔中产生气泡? 酶标板孔中的气泡会导致仪器检测时读取错误的OD值。加入显色液时,可将移液器枪头贴近板孔内壁
4.908g 9.815g 14.723g H2 O mQ 90.62 47.42ml 94.84ml 142.3ml Conc. Stock %(w/w) 50ml 100ml 150ml KC2 H3 O2 5M 98.15g/M 40.29 24.54g 49.08g 73.61g H2 O mQ 59.71
录这一步中反转录效率的问题,而这一步会导致反应的效率与真实值相比会降低了84%-98.6%。因此,采用DNA作参照标准往往会低估实际的靶分子含量。真核细胞可采用细胞内转录的RNA 作参照避免上述的情况,而细菌也需要找到一种类似的方法去解决这个问题。 我们研究的目的就是为了寻找一种能对环境水样中病菌基因和RNA 样本进行准确定量的分析方法。以沙门氏菌为模式生物,将invA 和16SrRNA 的编码基因作为目标基因,并采用在无菌的培养基或水样中接种进行验证。结果首次表明,体内转录的RNA 标准品
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