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- 2025年07月09日
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CalfThymusDNASolution
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100
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上海古朵生物科技有限公司
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91080-16-9
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文献和实验图 为了有效的分离肠道菌，作者首先选用了一种同时适合需氧菌和厌氧菌的 R 培养基，通过梯度稀释大鼠的肠道内容物后涂布在 R 平板上获得单菌落，并重复纯化直至获得纯菌。经过 MALDI-TOF 和 16S rRNA 鉴定后对获得的 600 余个纯培养菌株进行分类和归属，本研究共获得厚壁菌门中 4 个属的 11 种肠道菌，共 38 株。 随后，作者设计了高灵敏度、稳定性，适合大规模筛选的酶标法探索这些肠道菌产生 D 型氨基酸的能力：收集平板上的肠道菌，提取并富集其分泌 D 型氨基酸，以底物宽泛性广的商用
人白介素-12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人白介素-12 p40 (IL-12 p40)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 IL-12 p40 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12 p40与单抗
值出现过晚（Ct>38）扩增效率低: 反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。PCR产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。3. 标准曲线线性关系不佳加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物
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