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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 样本:
血清/组织/尿液
- 库存:
1000
- 供应商:
钰博生物
- 规格:
96t/48t
非蛋白氮检测试剂盒
NPN(HY-60118)KIT
在饲料加工领域,非蛋白氮指饲料中蛋白质以外的含氮化合物的总称, 又称非蛋白态氮。包括游离氨基酸、酰胺类(amide)、蛋白质降解的含氮化合物、氨以及铵盐等简单含氮化合物。例如,饲料用尿素、尿素硝基腐殖酸缩合物、亚异丁基二脲、氯化铵、磷酸脲、缩二脲、磷酸一胺、硬脂酸脲等。另一种说法是:为反刍动物提供氮源的、氨基酸、肽类以外的非蛋白质形态的含氮化合物。又名“非蛋白态氮”。在生物学领域,体液中除去蛋白质剩余的各种含氮化合物中氮的总量。另一种说法是,血浆中除蛋白以外的含氮物质总称,主要包括尿素、尿酸、肌酸、肌酐、多肽、氨基酸、氨和胆红素等物质。肾功能障碍时影响非蛋白质含氮化合物的排泄,血液中非蛋白氮的氮含量升高。
检测原理:和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具强烈吸收,该化合物的色度与氨氮含量成正比。最大吸收波长实验:在350nm一550nm测定最大吸收波长。
非蛋白氮检测试剂盒试剂组成:
试剂1(R1)纳氏试剂 1瓶
试剂2(R2) 溶液 1瓶
试剂3(R3) 贮备液 1瓶
试剂4(R4) 标准溶液 1瓶
取2毫升试剂4标准使用溶液,开始进行倍比稀释,浓度分别为:0.1,0.05,0.025,0.0125,0.00625,0.003125,
操作步骤:
非蛋白氮检测操作步骤
(单位ul)
—————————————————————————————————————
标准管 对照管 标本管
——————————————————————————————————————
标准 1000 ------ ------
水 ---- 1000 ------
标本 ----- ------ 200
试剂2 100 100 100
试剂1 300 300 300
——————————————————————————————————————
室温10分钟后,空白管调零,420nm比色,质控定标480 结果除以10000用标准品做标准曲线记吸光度 或酶标仪比色。
非蛋白氮检测试剂盒结果计算:
适用于分光光度计:将标准品用缓冲液(R1)进行倍比稀释后的单位浓度为横坐标,以对应管的吸光度OD值为纵坐标作图,待测管OD值在曲线上查出对应的浓度值。
全自动或半自动生化仪直接读取数据
正常参考值:
各实验室应建立自己的正常值
正常参考值仅供参考:全血14.3—25mmol/L或20.0—35.0mg/dl.
血浆:14.3—21.4mmol/L或20.0—35.0mg/dl.
换算成SI单位的因素:0.714
注意事项:
1. 本法在室温(22-25℃)内完成。
2. 本产品仅用于体外诊断,避免直接接触皮 肤和眼睛,切勿吞咽。
3. 本产品应在2~8℃避光贮存,避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
非蛋白氮检测试剂盒本试剂盒主要技术参数:
灵敏度:0.1mmol/L
线性范围:0-25mmol/L
本实验回收系数:95.1%~99.31%
变异系数: 0.75%~3.25%
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
在非蛋白氮定量的检测方法中,比较常用的方法是硫酸铜沉淀法和氨基酸测定法。除此之外,本文根据非蛋白氮的组成结构的不同,采用水解蒸馏法对样品中的非蛋白氮进行检验。 一、硫酸铜沉淀法 根据非蛋白氮的化学性质来看,大部分溶于水,一部分在常温下不溶水,但在沸水中溶解。根据此种性质,可以先将样品煮沸,用硫酸铜将样品中的蛋白质沉淀下来,由于非蛋白氮已经
『标本采集』 采空腹2毫升,抗凝。 『正常值范围』 全血14.3—25mmol/L或20.0—35.0mg/dl. 血浆:14.3—21.4mmol/L或20.0—35.0mg/dl. 换算成SI单位的因素:0.714.医学教育网|搜索整理 『临床意义』 1、增高:肾产前性(脱水,心功能不全,腹水,休克),肾性(各种肾病),肾后性(尿阻塞等疾病),蛋白分解过多(消化道出血,严重烧伤)。 2、降低:重症肝病。
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