- ￥1 - 4998
- Biolegend
- 中国/美国
- 604902
- 2025年07月15日
- 科学研究
- Rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human/mouse/Rat
- 亚型：
IgG
- 形态：
液态/冻干粉
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
PE HRP Gold Cy5.5 Cy7 RBITC PE-CY5.5 PE-CY7 APC FITC Cy3 Cy5
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
科学研究
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
200 ul
●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
●>9000 种TrueMABTM 抗体，免疫原为人细胞表达的蛋白，能更好地识别天然表位
●标签抗体 用于检测重组蛋白
●经过多种免疫分析实验验证，无效退款
●>900种干细胞抗体
一抗种属的来源
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源，例如：如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体，二抗则选抗小鼠的二抗（山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可）；如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体，则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗，包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
一抗的类别亚型
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白，因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述，如果你的一抗是小鼠IgM，那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类（IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3），那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合，或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗，例如，如果你的一抗是小鼠IgG1，那么你可以选择抗IgG1的二抗，此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下，可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗，或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
二抗的种属来源
一般来说，不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系，来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里， 如双标实验里，如果其中一个一抗是山羊来源的，一个是小鼠来源的，则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗，这时候，二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗，非常适合做类似双标的免疫实验。
二抗的耦联标记
一般来讲，耦联到二抗上的探针主要有酶（辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP，PAP），荧光基团（FITC、Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等）、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA，最常用的二抗是酶标二抗；而细胞或组织标记实验（细胞免疫化学，组织免疫化学，流式细胞术）中通常使用荧光基团标记的二抗，免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号，可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中，则需要选择不同的荧光标记；而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中
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- 内容
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文献和实验癌 (NCT00562666)、肾癌[19,20]、乳腺癌[21]、前列腺癌[10]、神经母细胞瘤[21]和肺癌[23,24]等。这些临床研究证实了γδ T细胞的过继性转移是安全可行的[25]。 而本文开头提到的Adicet Bio公司正在开发的产品通过anti-CD20 CAR和γδ T细胞内源性细胞毒性受体靶向恶性B细胞，在临床前模型中表现出高效的抗肿瘤活性，有效地控制了肿瘤的生长。 图3. Adicet基于γδ T细胞的细胞疗法流程（图片来源于Adicet官网） 目前γδ T细胞疗法面临的最大阻碍包括
-purified goat anti-mouse IgG (Jackson Labs; 1 mg/ml stock used at 1:300 dilution) Texas Red-conjugated affinity-purified donkey anti-rabbit (Jackson Labs;1 mg/ml stock used at 1:200 dilution)
存在于胞质中，等待适当的信号激活。P13K通过两种方式激活：一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用，引起二聚体构象改变而被激活。对RTK而言，这种信号来自于配体介导的激酶的活化，结果使位于细胞膜内表面的酪氨酸残基磷酸化。磷酸化的酪氨酸残基立即成为细胞内信号蛋白的结合位点，通过与P85的SH2结构域结合而把P85―P110复合物聚集到细胞膜上并使之活化。另一种是通过Ras和Pll0直接结合，导致P13K的活化。PI3K被激活后，在细胞膜上生成第二信使PIPa，PIPa与细胞内含有PH
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