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- 英文名:
Saquinavir (Mesylate)
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大量
- 供应商:
嵘崴达
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见产品说明
- 规格:
10MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-17003 | Saquinavir (Mesylate) | Saquinavir甲磺酸盐是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒治疗。 | 149845-06-7 | Invirase; Ro 31-8959/003 | |
| HY-17002 | Suplatast (Tosilate)甲磺司(特) | Suplatast(IPD 1151T)甲苯磺酸盐是Th2细胞因子抑制剂,能降低IL-2,IL-5和IL-13的生成,但对IFN-γ的生成无效。 | 94055-76-2 | IPD 1151T | |
| HY-17001 | Flupirtine (Maleate)(马来酸氟吡汀) | Flupirtine (D 9998)马来酸盐是神经元钾通道开放剂,同时具有NMDA受体拮抗剂特性。 | 75507-68-5 | ||
| HY-17000 | Tolvaptan | Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。 | 150683-30-0 | OPC 41061; Samsca; OPC-41061 | |
| HY-12075 | LY2109761 | LY2109761是TGF-β受体I/II型(TβRI/II)抑制剂,Ki分别为38 nM和300 nM。 | 700874-71-1 | LY 2109761;LY-2109761 | |
| HY-B0008 | Sulindac舒林酸 | Sulindac(Clinoril)能作用于COX-1和 COX-2,抑制前列腺素合成。 | 38194-50-2 | Aflodac; Sulinol; Sulreuma | |
| HY-13323 | CX-5461 | CX-5461是rRNA合成抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录,IC50为142nM,对Pol II无效。 | 1138549-36-6 | CX 5461;CX5461 | |
| HY-13322 | Pracinostat | Pracinostat(SB939)是广泛的HDAC抑制剂,对HDAC1,3,4,5,9,和10的IC50分别是49 nM,43 nM,56 nM,47 nM,70 nM和40 nM。 | 929016-96-6 | SB939;SB-939;SB 939 | |
| HY-13223 | Crenolanib | Crenolanib (CP-868596)是PDGFRα和β选择性抑制剂,Kd分别为2.1 nM和3.2 nM。同时还抑制FLT3,D842V突变型,但对V561D突变型无效。对PDGFR的抑制活性100倍于c-Kit,VEGFR-2,TIE- 2,FGFR-2, EGFR和erbB。 | 670220-88-9 | CP-868596;CP 868596;CP868596 | |
| HY-10683 | PKI-402 | PKI-402是PI3K/mTOR双重抑制剂,对于PI3Kα、β、γ、δ和mTOR的IC50分别为2 nM、7 nM、16 nM、14 nM和3 nM。同时对PI3Kα的突变型E545K和H1047R也有一定的抑制性。 | 1173204-81-3 | PKI 402; PKI402 | |
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文献和实验Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate
The major mechanism of imatinib resistance for patients with chronic myeloid leukemia (CML) is clonal expansion of leukemic cells with mutations in the Bcr-Abl fusion tyrosine kinase that reduce the capacity of imatinib to inhibit kinase
-4 and C-5 centers ( 3 ). After formatron of the mesylate, from the recycled material the amine function is introduced through azrde displacement of the mesylate, followed by reduction ( 4 ) and protectron with the t -BOC group. Finally, the lactone
Identifying and Characterizing HIV Protease Inhibitors
have been designed and synthesized since, in fact, four protease inhibitors—saquinavir (Ro-31,8959), ritonavir (ABT-538), indinavir (L-735,524), and Nelfinavir (AG1343)—are effective in clinical trials to treat HIV disease (4 –6 ) and recently were approved
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