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- 2025年12月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-PIRH2(P53 induc
- 抗体名：
泛素连接酶抗体
Pirh2通过负反馈调控p53的转录激活和细胞生长抑制功能；
Pirh2蛋白是一个新发现的泛素蛋白连接酶，受到p53的诱导调控表达，可促进p53蛋白的泛素化降解。目前多用于肺癌的研究。
PirH2 has ubiquitin-protein ligase activity. It binds to p53 and promotes the ubiquitin-mediated proteosomal degradation of p53. This gene is oncogenic because loss of p53 function contributes directly to malignant tumor development. Transcription of this gene is regulated by p53 (referenced from entrez gene).[SUBUNIT] Monomer and homodimer. [SUBCELLULAR LOCATION] Nucleus. Nucleus speckle. Cytoplasm.
mol wt:29kDa
Other Aliases:
P53 induced RING-H2 protein; RING finger and CHY zinc finger domain-containing protein 1; E3 ubiquitin-protein ligase Pirh2; Zinc finger protein 363; CH-rich-interacting match with PLAG1; Androgen receptor N-terminal-interacting protein; hPirh2; RING finger protein 199; RCHY1; ARNIP; CHIMP; PIRH2; RNF199; PRO1996; ZNF363; ZFP 363
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 泛素连接酶 (UBPL)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E3/UBPL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 UBPL与单抗结合，加入生物素化的抗人
Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
Metabolism 上在线发表了题为 Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 的研究成果 (4)。该研究发现 E3 泛素连接酶 TRIM16 通过促进 p-TAK1 的泛素化依赖性降解，改善 NASH 进展过程中的脂质积累和炎症。 图片来源：Cell Metabolism研究内容肝细胞的脂肪毒性诱导 TRIM16 的表达脂肪毒性是脂质过度积累
糖基化、糖基化和磷酸化糖基化。3、Ubiquitination：泛素是一类分子量为 8 kDa 的多肽，由 76 个氨基酸组成，通过泛素 C 末端的甘氨酸连接到靶蛋白赖氨酸的 ε-NH2 上。在最初的单泛素化事件之后，可能形成泛素聚合物，然后 26S 蛋白酶体识别多聚泛素化蛋白，26S 蛋白酶体催化泛素化蛋白的降解和泛素的再循环。以下实验提供了检测泛素化蛋白的方法示例。 图示：HeLa 细胞裂解液中泛素的检测。进行 Weste blot 分析，比较 4 种检测 HeLa 细胞裂解液中泛素蛋白的方法
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