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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-CCL21/6Ckine(Ch
- 抗体名:
淋巴细胞趋化因子CCL21抗体
CCL21 elicits its effects by binding to a cell surface chemokine receptor known as CCR7. In the cancer biology CCL21 seems to have multifaceted roles.
CCL21 attracts CCR7 bearing cells especially T and dendritic cells but also various cancer cells. Besides the antitumour role as leukocyte recruiting, CCL21 has been shown to facilitate dendritic cell functions and to exert an angiostatic effect
yb-13265R GALE半乳糖瓦尔登转化酶抗体
yb-13266R Galectin 10半乳糖凝集素10抗体
yb-13267R GALK2半乳糖激酶2抗体
yb-13268R GALM半乳糖脱氢酶抗体
yb-13269R GALNS硫酸软骨素裂解酶抗体
yb-13270R GALNT10多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶10抗体
yb-13271R GALNT11多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶11抗体
yb-13272R GALNT12多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶12抗体
yb-13273R GALNT1多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体
yb-13276R gamma C Crystallin晶状体球蛋白γ3/γC-crystallin/白内障相关蛋白抗体
yb-13277R GCP3γ-微管蛋白复合物GCP3抗体
yb-13278R GAMT胍基乙酸N甲基转移酶抗体
yb-13279R GANCα-葡萄糖苷酶C抗体
yb-8867R GHRHR生长激素释放因子受体抗体
yb-13282R GAPDHS3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体
yb-13283R GAPex5Rab5激活蛋白6抗体
yb-13290R GAS41NuBI蛋白结合蛋白1抗体
yb-13291R GSDMLGSDML蛋白抗体
yb-13293R phospho-GATA2 (Ser401)磷酸化GATA结合蛋白2抗体
yb-13294R phospho-GATA3 (Ser308)磷酸化GATA结合蛋白3抗体
yb-13295R phospho-GATA4 (Ser105)磷酸化GATA结合蛋白4抗体
yb-13296R GATMGATM蛋白抗体
yb-3766R GARB1γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体
yb-13499R GPATCH2G蛋白修补结构域蛋白2抗体
yb-3882R GPX1谷胱甘肽过氧化酶1
yb-3790R GM-CSF粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体
yb-15361R GPR62G蛋白偶联受体GPR62蛋白抗体
yb-3854R GREB1乳腺癌雌激素调控蛋白GREB1抗体
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文献和实验细胞识别。 激活的B细胞能够从T细胞区回到淋巴滤泡,是因为发生了B-FDC间的相互作用。一方面,激活的B细胞可产生TNF家族成员淋巴毒素(LT),促使FDC发育;另一方面,FDC分泌一种称为B细胞趋化因子(B-lympho cytechemoklne,BLC)(CXCLl3)的趋化蛋白,而B细胞可组成性地表达BLC的受体CXCR5。这是B细胞能够进入并停留在B细胞区的原因。 这说明,B细胞在早期时相中的活动和迁徙直接由T细胞区和B细胞区中占主导地位的趋化因子,以及B细胞趋化因子
蛋白折叠结构,该结构由3个β片层、1个C端螺旋和1个柔性N端结构域组成,且其中的柔性N端区域通常被认为对活化趋化因子受体不可或缺。结构中拥有4个保守的半胱氨酸残基。从N端算起,第1、第3个半胱氨酸之间和第2、第4个半胱氨酸之间各形成一个二硫键,这对于形成以上的空间结构至关重要。但也有两个例外:淋巴细胞趋化素(1ymphotactin/XCLl)只有两个牛胱氨酸形成一个二硫键;次级淋巴组织趋化因子(SirC/CCL21)则拥有6个牛胱氨酸,3个二硫键。趋化因子可以从不同的方面进行分类.主要包括两种分类系统。
与肿瘤相关抗原(TSA)相融合,如CXCLl0或CCL7(MCP-3)与淋巴瘤免疫球蛋白的可变区相结合,在体外可引发趋化反应,在体内诱导炎症反应。进一步研究显示,将这些融合蛋白接种可以产生对肿瘤刺激产生强烈的保护作用。 最近的一项研究是用GMCSF与I;2及趋化因子CCI.19、CCL21结合共导入的小鼠体内使肿瘤消退。该小鼠脾细胞对其父母源性的肿瘤细胞有良好的细胞毒活性。表明CCLl9、CCL21和CXCLl2与IL2和GMCSF结合,可在临床上发挥效用。
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