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- 详细信息
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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
CCL21
- 抗体英文名:
Anti-CCL21
- 抗体名:
淋巴细胞趋化因子CCL21抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
CCL21淋巴细胞趋化因子CCL21抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
CCL21淋巴细胞趋化因子CCL21抗体
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文献和实验2(MCP-1)、CCL3(MIP-la)、CCL5(RNATES)CCLl6(HC04;人bCC趋化因子4)、CCLl9(MIP- 3b)、CCL20(MIP-3a)、CCL21(6CKine)、CXCLl0(1P-lO)和XCLl等单独导入即可使肿瘤消退并对以后接种的肿瘤刺激产生免疫反应。 CCL20对未成熟的DC是一个较强的趋化因子。将CCL20腺病毒注射人不同的肿瘤模型较明显地抑制了肿瘤的生长并增加了肿瘤宿主特异性存活。CCL20腺病毒注射导致局部CD8T细胞聚集,并增强
细胞,因而CXCL9和CXCLl0抗肿瘤活性是通过免疫系统介导和血管抑制机制实现的。将IL-12和CXCLIO基因共同导入小鼠结肠腺瘤细胞系(C26),可产生强大的并发挥协同的肿瘤特异性CTL反应,CD4T细胞和CD8 T细胞均在肿瘤消退区域出现。中和试验表明CX-CLIO/IL 12基因治疗抗肿瘤活性是由淋巴细胞和NK细胞介导的。将细胞因子与趋化因子联合用于肿瘤微环境中,不仅可以诱导强烈的抗肿瘤反应,并能为系统地使用细胞因子所致的剂量限制性毒性提供解决办法。 另一改进方法是将趋化因子
蛋白折叠结构,该结构由3个β片层、1个C端螺旋和1个柔性N端结构域组成,且其中的柔性N端区域通常被认为对活化趋化因子受体不可或缺。结构中拥有4个保守的半胱氨酸残基。从N端算起,第1、第3个半胱氨酸之间和第2、第4个半胱氨酸之间各形成一个二硫键,这对于形成以上的空间结构至关重要。但也有两个例外:淋巴细胞趋化素(1ymphotactin/XCLl)只有两个牛胱氨酸形成一个二硫键;次级淋巴组织趋化因子(SirC/CCL21)则拥有6个牛胱氨酸,3个二硫键。趋化因子可以从不同的方面进行分类.主要包括两种分类系统。
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