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乙胺嘧啶

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  • 美国
  • 2025年07月23日
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    • 英文名

      Pyrimethamine

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      嵘崴达

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    • 规格

      5G

    Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)干扰四氢叶酸的合成,可作用于原生动物的感染。
    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。

    主要经营的试剂品牌:
    Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
    R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
    SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
    Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
    Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
    ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
    eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
    Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
    Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
    Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
    罗氏原料,请来电来邮咨询。
    Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。

    主要经营的耗材品牌:
    1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
    2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
    HY-18062 Pyrimethamine乙胺嘧啶 Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)干扰四氢叶酸的合成,可作用于原生动物的感染。 58-14-0 Pirimecidan;Pirimetamin;RP 4753
    HY-13564A Batimastat (sodium salt) Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。 130464-84-5 BB-94 sodium salt;BB 94 sodium salt;BB94 sodium salt
    HY-13564 Batimastat巴马司他 Batimastat(BB-94)是广谱的基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。 130370-60-4 BB-94;BB 94;BB94
    HY-13560 AVN-944 AVN-944(VX-944)是选择性非竞争性IMPDH抑制剂,对IMPDH1和IMPDH2的Ki值为6-10nMIMPDH。 297730-17-7 VX-944;AVN-944;AVN 944;VX944;VX 944
    HY-13557 Ascomycin子囊霉素 Ascomycin(Immunomycin, FR-900520, FK520)是tacrolimus (FK506)的类似物,具有很强的免疫抑制剂。 104987-12-4 Immunomycin;FK 520;FR 900520;FR-900520;FR900520;FK-520;FK520
    HY-13555 β-Lapachone β-拉帕酮(β-Lapachone)是一种天然的紫檀树树皮中得到的醌,具有抗癌效用,研究显示是IOD1和Topoiomerase抑制剂。 4707-32-8 ARQ-501;NSC-26326;NSC-629749;SL-11001;beta-lapachone
    HY-13553 Anidulafungin阿尼芬净 Anidulafungin (LY303366)是半合成的echinocandin,可通过抑制真菌细胞壁中的(1,3)-beta-D-glucan的合成起到抗真菌的作用。 166663-25-8 Ecalta;Eraxis;LY303366
    HY-18018 RN486 RN486是高活性Btk抑制剂,IC50为4.0 nM。 1242156-23-5 RN 486;RN-486
    HY-18012 AVL-292 AVL-292是共价结合的,高选择性口服活性Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,比对其它激酶的抑制性高1400倍以上。 1202757-89-8 AVL292;AVL 292
    HY-18010 PCI 29732 PCI 29732是不可逆的Btk抑制剂,IC50为8.2 nM。 330786-25-9 PCI29732;PCI-29732




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    •  抗疟药-- 概述

      ,如乙胺嘧啶,可起病因预防作用。 (2)红细胞内期:原发性红细胞外期在肝细胞内生成的大量裂殖子破坏肝细胞而进入血液,侵入红细胞,经滋养体发育成裂殖体,并破坏红细胞,释放出大量裂殖子及其代谢产物,再加上红细胞破坏产生的大量变性蛋白,至一定程度,刺激机体,引起寒战、高热等症状。从红细胞内逸出的裂殖子又复进入红细胞进行发育。如此周而复始,每完成一个无性生殖周期,引起一次症状发作。不同种的疟原虫完成无性生殖周期所需时间不同:恶性疟36~48小时,间日疟48小时,三日疟72小时。对此期疟原虫有杀灭作用

    • 常用抗疟药

      肾功能衰竭,甚至死亡。 4.子宫兴奋作用 奎宁对妊娠子宫有兴奋作用,故孕妇忌用。 5.中枢神经抑制有微弱的解热镇痛作用。也可引起头晕、精神不振等症状。 甲氟喹 甲氟喹(mefloquine)和奎宁都属喹啉-甲醇衍生物。鉴于奎宁对耐多药虫株至少还保留部分抗疟作用,通过改变奎宁的结构而获得甲氟喹。 甲氟喹也是一种杀疟原虫红细胞内期滋养体的药物。用于控制症状,生效较慢。在某些地区已发现恶性疟对此药产生耐药性,但与奎宁和氯喹之间并无必然的交叉耐药关系。单独或与长效磺胺和乙胺嘧啶

    • 抗疟药概述

      的生活史可分为雌按蚊体内的有性生殖阶段和人体内的无性生殖阶段(见图45-1)。 图45-1 疟原虫生活史和各类抗疟药的作用部位 1.人体内的无性生殖阶段 可分为以下各期: (1)原发性红细胞外期:受感染按蚊叮咬人时,将其唾液中的子孢子输入人体。要30分钟内子孢子即侵入肝细胞中开始其红细胞前期发育和裂体增殖。经过10~14天,生成大量裂殖子。此期不发生症状,为疟疾的潜伏期。对此期有杀灭作用的药物,如乙胺嘧啶,可起病因预防作用。 (2)红细胞内期:原发性红细胞

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