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- YB-E11018
- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
批内精密度（在检测精度）：3样品的低，中、高级别进行20次在一个板上，分别。
中间精密度（精度与检测）：3样品的低，中、高级别人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒分别在3个不同的板材，每板8个。
CV（%）= SD / meanx100
批内CV＜10%：
批间CV＜12%：
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂，样品和标准；
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC；
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC；
4。吸洗3次；
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.；
6。吸洗5次；
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟；
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注：标准品(S0-S5)浓度依次为：0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒相关产品如下：
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文献和实验大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中N- 乙酰- β-D- 氨基葡萄糖苷酶（NAG ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 水平。用纯化的 大鼠 N- 乙酰 - β -D
近年来许多文献报道，尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是诊断肾脏早期损害的灵敏指标。为探讨糠尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病与早期肾脏损伤的关系，我们对377例患有以上疾病的老年人进行了尿NAG的检测。测定结果表明，糖尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病可导致早期肾脏损害或与早期肾脏损害有联系。现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象 本组共检测60岁以上患者377例，系本院住院病人均经相关项目检查和临床诊断。男176例，女201例
组成 肾早期损伤检测 1. 尿微量白蛋白（mAlb） 2 .尿β2-微球蛋白 （β2-m） 3 .尿N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG） 4 .尿肌酐（Cr） 标本及要求 标本类型：晨尿、随意尿或24h尿，最好用晨尿。 检测时间：周一至周六上午。 开单要求：在申请单“检测目的”栏上填写“肾早期损伤”即可。
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