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- YB-E10962
- 2025年05月30日
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- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
批内精密度（在检测精度）：3样品的低，中、高级别进行20次在一个板上，分别。
中间精密度（精度与检测）：3样品的低，中、高级别人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA试剂 分别在3个不同的板材，每板8个。
CV（%）= SD / meanx100
批内CV＜10%：
批间CV＜12%：
人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA试剂 检测方法综述
1。准备试剂，样品和标准；
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC；
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC；
4。吸洗3次；
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.；
6。吸洗5次；
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟；
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA试剂 组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无-E10899
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注：标准品(S0-S5)浓度依次为：0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA试剂 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
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文献和实验的早期诊断和治疗对 AD 的防治具有重要的临床意义。 二、AD 诊断的常见蛋白标志物 对于 AD 的早期诊断和疾病风险评估，生物标志物的检测是一项重要指标。关于 AD 发病机制的各种假设导致了许多不同类型的生物标志物的发展，其中更是以 Aβ 寡/多肽、tau 蛋白和载脂蛋白 E（ApoE）的衍生物为主。 1、淀粉样蛋白 β（Aβ） Aβ 肽是由淀粉样前体蛋白（APP）经过 β 和 γ 分泌酶相关的一系列剪切事件后产生的，通常由 38‒42 个氨基酸组成，分子量约 4 kDa。Aβ
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
表达差异，发现6个差异表达的基因，序列分析表明W4和W5 cDNA片段属未知基因，W1和W6分别显示出与大鼠eIF-2B和磷脂酶D基因66.1%和62.3%的同源性，W2和W3分别显示与人类大疱性类天疮抗原和人糖原脱分支酶同工酶1／2／3／4／6 89.2%和90.8%的同源性，说明这些基因与P8脑功能障碍有关。 同时，Wei等通过RT-PCR分析了AD相关基因包括β-淀粉样前体蛋白(APP), 早老性蛋白1(PS-1)，早老性蛋白2(PS-2)，apoE, tau蛋白, c-fos, 神经
，这些疾病表现的异常性是形成了分子间β折叠链-片层联结，或许相当于抑丝酶的环-片层联结[5]。 (5)β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein，Aβ)[6] 老年性痴呆(AD)和Down氏综合征的病理特征是大脑皮层出现老年斑(SP)和神经原纤维缠结(NFT)。β-淀粉样前体蛋白(APP)的水解产物Aβ是构成SP的主要细胞外蛋白质成分，由39～43个氨基酸组成，具有β折迭构型。NFT则是由超磷酸化tau蛋白自聚成不溶性的双螺旋丝(PHF)形成的。tau蛋白是一种含磷糖蛋白，其一级结构中Pro
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