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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-ADRB3/β3-AR (β3
- 抗体名：
肾上腺素能受体β3抗体
ARβ3是新近发现的,继β1和β2之后的第3个β型肾上腺素受体亚型.分子量：44KDa(404AA)
近年来研究表明:β3-肾上腺素受体该受体基因突变或基因多态性与机体肥胖及心血管疾病相关;心力衰竭时该受体的含量明显增加,β3肾上腺素能受体与心血管疾病的相关研究可能为心血管疾病的预测、防治的新方法.
beta 3 Adrenergic Receptor is located mainly in adipose tissue and is involved in the regulation of lipolysis and thermogenesis. Beta adrenergic receptors are involved in the epenephrine and norepinephrine-induced activation of adenylate cyclase through the action of G proteins. beta 3 Adrenergic Receptor expression has been documented in adipose tissues, heart, and in smooth muscle of digestive and urinary tract organs (bladder, colon, small intestine, stomach, ureter). Utilization of alternate promoters and/or 3-prime untranslated regions may result in tissue-specific regulation of the expression of this protein.
mol wt:44kDa
Other Aliases:
β3-adrenergic receptor;β3-AR; adrenergic;beta-3- receptor; ADR B3 ; ADRB 3; ADRB3; ADRB3R; Adrenergic beta 3 receptor; B3AR; Beta 3 adrenoceptor; Beta 3 adrenoreceptor; Beta 3AR; B3AR; BETA3AR
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文献和实验在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等，α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制。β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等，β受体可被3，4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所抑制。
肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blockers，adrenoceptor blocking drugs)是一类能与肾上腺素受体结合，本身不产生或较少产生拟肾上腺素作用，但却阻断肾上腺素能神经递质(去甲肾上腺素)或肾上腺素受体激动药产生作用的药物。按其对α和β受体选择性不同，分为α受体阻断药和β受体阻断药两类。 目录 • α受体阻断药 • β受体阻断药 α受体
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)是一类能与肾上腺素受体结合并激动该受体，产生与肾上腺素能递质(去甲肾上腺素)作用相似的药物。肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺，其中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺的化学结构含有儿茶酚，故称儿茶酚胺类(catecholamines)；麻黄碱、间羟胺和去氧肾上腺素等的化学结构不含有儿茶酚，故称非儿茶酚胺类。 根据药物对肾上腺素受体的选择性不同，可将肾上腺受体
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