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- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
批内精密度(在检测精度):3样品的低,中、高级别进行20次在一个板上,分别。
中间精密度(精度与检测):3样品的低,中、高级别人胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒分别在3个不同的板材,每板8个。
CV(%)= SD / meanx100
批内CV<10%:
批间CV<12%:
人胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂,样品和标准;
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC;
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC;
4。吸洗3次;
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.;
6。吸洗5次;
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟;
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
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文献和实验血浆胆固醇酯转移蛋白(cholesterolestertransferprotein,CETP)
。 CETP促进各脂蛋白之间脂质的交换和转运。CETP在完成和促进胆固醇逆转过程中充当着重要的角色。周围组织细胞膜的游离胆固醇与HDL结合后,被LCAT酯化成胆固醇酯,移入HDL核心,并可通过CETP转移给VLDL、LDL,再被肝的LDL及VLDL受体摄取入肝细胞,至此,完成了胆固醇从周围末梢组织细胞经HDL转运到肝细胞的过程,称之为胆固醇的逆转运(reversecholesteroltransport,RCT)。
法测定IgM抗体,导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐,用这类试剂检测抗CMV IgM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。 7.ABS-ELISA法 ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白,分子量60000,每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。生物素为小分子化合物,分子量244。用化学方法制成的衍生物素- 羟基琥珀酰亚胺酯可与蛋白质和糖等多种类型的大小分子形成生物素标记产物,标记方法颇为简便。生物素与亲和素的结合具有很强
问:各位大侠能不能告诉我碱性磷酸酯酶标记的蛋白A和IgG二者在elisa中有何区别!它们的实验效果有什么不同?答;是有所不同的,前者是运用蛋白A与抗体(可以是各种可与抗原反应免疫球蛋白)的fc'片断进行非特异性的结合而起到代替二抗的效果。而IgG是针对一抗(主要是某一特定的与抗原反应的Ig,可能会因为轻链的相同的产生交叉反应)的抗抗体,其反应是特异性的。因而在实验中要根据你的需要来做选择,前者是不能很好的区分Ig的种类,而后者可以。这在疾病诊断中是很有意义的。
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