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单克隆
- 抗体英文名:
Anti-SFRP1(Secreted
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分泌型卷曲相关蛋白1抗体
有学者认为:该基因有去甲基化酶的作用,可以阻断与甲基化进程相关酶的活性,进而抑制肿瘤基因的改变,SFRP1的作用还有待于更进一步的研究
分泌型卷曲相关蛋白1抗体其它产品:yb-3891R NOXA2NADPH氧化酶活化蛋白1抗体
yb-5660R phospho-NFKB p65(Ser529)磷酸化细胞核因子抗体
yb-5661R phospho-NFKB p65(Thr435)磷酸化细胞核因子抗体
yb-5662R phospho-NFKB p65(Thr254)磷酸化细胞核因子抗体
yb-5663R phospho-NFKB p65(Thr505)磷酸化细胞核因子抗体
yb-6167R NET1神经上皮细胞转化基因1抗体
yb-6181R Nectin 3 细胞粘附分子3抗体(脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3)
yb-11524R NHLH2螺旋环螺旋蛋白2抗体
yb-12243R Nodal胚胎发育相关蛋白Nodal抗体
yb-12272R NANOS1生殖细胞增殖相关蛋白NANOS1抗体
yb-12273R NOBOX同源盒蛋白NOBOX抗体
yb-12247R NAC1转录因子NAC1抗体
yb-7122R NGFR神经生长因子受体抗体
yb-5517R phospho-IKB epsilon (Ser157)磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
yb-5519R phospho-NRP1(Thr916)磷酸化神经纤毛蛋白1抗体
yb-4140R NF11型神经纤维瘤抗体
yb-5520R phospho-NF1(Ser2515)磷酸化1型神经纤维瘤抗体
yb-4141R NUDEL中心粒蛋白Nudel抗体
yb-5522R phospho-NDEL1(Ser231)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
yb-5088R NSDHL类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体
yb-8441R Phospho-NFKB1(Ser373)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
yb-5521R phospho-NF1(Ser2817)磷酸化1型神经纤维瘤抗体
yb-8448R Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
yb-5510R Phospho-NFKB1 (Thr931)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
yb-5511R Phospho-NFKB1 (Ser907)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
yb-5512R Phospho-NFKB1 (Ser337)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
yb-5513R Phospho-NFKB1 (Ser893)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
yb-5514R Phospho-NFKBIA (Tyr42) 磷酸化IKB α抗体
yb-5515R phospho-NFKBIA(Tyr305)磷酸化IKB alpha抗体
yb-5516R phospho-NFATc2(Ser330)磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
yb-10156R NOX5还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体
yb-6314R NANOS2生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体
yb-3622R NFKB p52细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
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文献和实验成功开发可塑造肠道菌群的食物配方,这个大佬怒发 3 篇 Science+1 篇 NEJM
蛋白组的影响 研究人员对所有儿童在基线、1 个月和 3 个月的血浆样本中 4977 个蛋白进行定量分析。对于每个儿童,通过线性模型将持续治疗的时间与 3 个月干预期间体重 / 身长 z 值联系起来,发现共 75 个蛋白与体重 / 身长 z 值变化显著相关。GO 分析表明骨生长与成骨作用(胰岛素样生长因子 1),软骨寡聚基质蛋白(一种对软骨生长至关重要的细胞外基质蛋白),分泌型卷曲相关蛋白 4(一种 Wnt 抑制剂)和中枢神经系统发育相关蛋白显著富集。 在 3 个月后,MDCF-2 组有 714 个蛋白
,其编码蛋白质Leu102→Pro[7]。再如,Davis等研究的二个FENIB家族中,一个家族的抑丝酶发生Ser49→Pro变异,相似于α1抗胰蛋白酶变异体(Ser53→Phe)。另一家族的抑丝酶出现Ser52→Arg变异。从丝氨酸在肽链中的位置可以预想这些变异蛋白质具有的构象去稳定化作用[3]。 2.2 相关蛋白质 除了构象变异的蛋白质,其它许多蛋白质与构象病的发生也有关系。已发现早老蛋白1和2(PS-1、PS-2)及APP的变异与早老型AD密切相关,apoE的出现则是晚发型AD的危险因素。PS
寄生虫通过蚊子中肠,帮助传播。去年,FREP1高度保守的纤维蛋白原样结构域(FBG)被作为阻断传播疫苗的靶点进行了研究,取得了令人鼓舞的结果。通过与蚊子中肠内配子体和卵母细胞期的相互作用,阐明了FBG的传递阻滞机制。使用抗FREP1抗体,在标准膜喂养试验期间,柏盖氏疟原虫和间日疟原虫的传播显著减少。这一点得到了小鼠研究的支持,其中FBG免疫获得了75%以上的阻断效果,抗FBG血清减少了81%以上的恶性疟原虫感染冈比亚疟原虫。冈比亚按蚊的FREP1沉默在此基础上,Dong等人使用CRISPR/Cas
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