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- YB-E10821
- 2025年10月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
批内精密度（在检测精度）：3样品的低，中、高级别进行20次在一个板上，分别。
中间精密度（精度与检测）：3样品的低，中、高级别人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒分别在3个不同的板材，每板8个。
CV（%）= SD / meanx100
批内CV＜10%：
批间CV＜12%：
人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂，样品和标准；
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC；
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC；
4。吸洗3次；
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.；
6。吸洗5次；
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟；
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注：标准品(S0-S5)浓度依次为：0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒相关产品如下：
| 人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA试剂盒 |
| 人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒 |
| 人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒 |
| 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒 |
| 人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒 |
| 人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒 |
| 人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 |
| 人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒 |
| 人叶酸(FA)ELISA试剂盒 |
| 人内毒素(ET)ELISA试剂盒 |
| 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒 |
| 人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒 |
| 人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 |
| 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒 |
| 人胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒 |
| 人白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒 |
| 人细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒 |
| 人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 |
| 人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒 |
| 人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒 |
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文献和实验佚名 图5-6 细胞对LDL的摄取和降解 LDL由VLDL转变而来，LDL中主要脂类是胆固醇及其酯，载脂蛋白为apoB100。 LDL在血中可被肝及肝外组织细胞表面存在的apoB100受体识别，通过此受体介导，吞入细胞内，与溶酶体融合，胆固醇酯水解为胆固醇及脂肪酸。这种胆固醇除可参与细胞生物膜的生成之外，还对细胞内胆固醇的代谢具有重要
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠 氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠氧化低密度脂蛋白 (OxLDL) 水平。用纯化的大鼠氧化低密度脂蛋白 (OxLDL) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被抗原的微孔中依次加入氧化低密度脂蛋白
LDL是富含胆固醇的脂蛋白，其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径：①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来；②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。 LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100 被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H -ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合
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