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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-COX-1 (Cyclooxy
- 抗体名：
前列腺素氧化环化酶1抗体
前列腺素氧化环化酶1抗体产品标准：浓缩液(1mg/1ml) 亲和纯化抗体
产品应用：WB=1:100-500 Elisa =1:200-1000 IP=1:20-100 IHC=1:100-500
前列腺素氧化环化酶1抗体产品介绍：
合成与降解（Synthesis and Degradation）
COX1 前列腺素氧化环化酶-是前列腺素合成的关键酶之一，为诱导性酶，他参与细胞对生长因子、肿瘤促进因子和细胞因子的反应，这些因子均能诱导COX1表达，它也参与前列腺素的合成。
Alternate Names:
Cyclooxygenase-1; Prostaglandin-endoperoxide synthase-1; PTGS-1; Prostaglandin G/H synthase 1 precursor; Prostaglandin H2 synthase 1; PGH synthase 1; PGHS-1; PHS 1
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文献和实验单酯酶分解为 5′－ GMP，似乎与细胞的繁殖机能有关，这点与 3′， 5′－ cAMP的作用有所不同。随着植物外源凝集素对淋巴细胞的刺激及乙酰胆碱对神经细胞的刺激可迅速合成。据说前列腺素 F2 a、吗啡及胰岛素等也会促进靶细胞中的 3′， 5′ -cGMP量上升。 3′， 5′－ cGMP的作用机理还不甚清楚。据报道在龙虾肌肉及蚕体中含有 3′， 5′ -cGMP特异活化的蛋白激酶，其生理意义欠明。
内过氧化物合成酶催化下，消耗O2和还原性谷胱甘肽，发生氧化和环化反应，生成前列腺素H2。前列腺素H2可进一步衍生成其它前列腺素及血栓素。可的松(cortisol)抑制磷酸酶A2活性，减少花生四烯酸的生成，从而抑制前列原素的合成，阿斯匹林(aspirin)和保泰松(phenylbutazone)抑制前列腺素内过氧化物合成酶活性使前列腺素和血栓素生成减少。 PG、TX及LT的生理功能 PG等在细胞内含量很低，仅10pmol/L，但具有很强的生理活性。 (一)PG
、某些工业粉尘及气体等。当抗原进入机体后，诱发B细胞产生较多的IgE，并结合到靶细胞（气道粘膜内的肥大细胞）上，当再次接触同种抗原时，抗原与IgE发生桥联反应，催化肥大细胞膜上的花生四稀酸代谢过程，通过环氧化酶途径生成前列腺素和血栓素A 2 (TxA 2 )；通过脂质氧化酶途径生成白细胞三稀（LTs），肥大细胞脱颗粒后还能释放组胺、5-羟色胺及嗜酸性粒细胞趋化肽等介质，引起弥漫性支气管平滑肌痉挛，粘液分泌增多以及管壁上嗜酸性粒细胞浸润。其他因素，如呼吸道感染、寒
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