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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-NIS(Na+/I-sympo
- 抗体名:
钠碘转运体蛋白抗体
钠/碘转运蛋白受甲状腺刺激素(TSH)、碘、细胞因子和生长因子等多种因素的广泛调节。自身免疫性甲状腺疾病时NIS的表达发生了明显变化,患者体内出现抗NIS自身抗体。
此外,NIS还与甲状腺冷结节和先天性甲状腺机能减退等甲状腺疾病的发病机理密切相关,近年来得到了足够的重视。
Mol wt: 65kDa
yb-3246R Phospho-LATS1 (Ser909)磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体
yb-3248R phospho-LKB1(Ser334)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
yb-3249R phospho-LKB1(Ser428)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
yb-3250R Phospho-LKB1(Thr189)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
yb-0456R GNRH黄体激素释放激素类似物抗体
yb-3254R Phospho-Lamin A + C(Ser22)磷酸化核纤层蛋白A/C抗体
yb-3255R Phospho-Lck (Tyr505)磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体
yb-2906R Lyn膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
yb-3256R Phospho-Lyn (Tyr507)磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
yb-3257R Phospho-Lyn (Tyr397)磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
yb-1974R LRRC4脑瘤相关基因抗体
yb-11091R LSAMP大脑边缘系统相关膜蛋白抗体
yb-11087R LRFN2神经突触粘附样分子1抗体
yb-11089R LRFN4富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体
yb-11056R Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
yb-11055R Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
yb-11286R lipocalin 1脂质运载蛋白1抗体
yb-11287R Lymphotactin淋巴细胞趋化因子抗体
yb-11590R LRP5L低密度脂蛋白受体5样蛋白抗体
yb-11571R LRRTM3富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白3抗体
yb-6439R Lens culinaris agglutinin扁豆凝集素
yb-11786R phospho-LRRK2(Thr1410)磷酸化富亮氨酸重复激酶2抗体
yb-0961M Leptin receptor瘦素受体抗体
yb-11057R Elastin项韧带弹性蛋白抗体
yb-8574R ox-LDL氧化低密度脂蛋白抗体
yb-5779R LTBP4转化生长因子β结合蛋白4抗体
yb-5765R LANCL2G蛋白偶联受体69B
yb-4581R Listeria tropina李斯特菌菌体蛋白抗体
yb-4213R LARGRho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体
yb-6395R LEU5白血病相关蛋白5抗体
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文献和实验本法是以 NaIO 4 先将 HRP 表面的糖分子氧化成醛基,然后再与 Ig 上的氨基相结合,所获酶标记抗体的产率高,将近 70 %的 HRP 和 Ig 结合, 99 %的 Ig 与酶结合,酶与 Ig 的活性无重大损失,是目前最常用的方法。 1. 原理:经典的过碘酸钠法中需采用二硝基氟苯封闭 HRP 上残留的α - 和ε氨基基以避免酶分子之间的交联。后来 Wilson 等改用在低 PH 下使 NaIO 4氧化 HRP ,从而省去了二硝基氟苯封闭 HRP 步骤
PCR. 碘化钠法 取组织细胞及抗凝血液10~100ul,加等体积的6MNaI,反复轻混 20s,加等体积氯仿:异戊醇(49:1)振匀后,离心取上清加0.6体积的异丙醇,混匀后 置室温3min.14000r/min 10min,沉淀加10~100ul,TE溶解,取5~10ul做PCR,亦有 用100ul血清加裂解液300ul(6M NaI,0.5%十二烷基肌酸钠,10ug糖原,26mmol/L pH8.0 Tris-HCL,13mmol/LEDTA)混匀后,60℃15min,加
改良过碘酸钠标记法制备酶标抗体 HRP分子中与酶活性无关的糖基被过碘酸钠氧化为醛基,再与抗体蛋白的氨基形成Schiff碱。为了防止酶蛋白的氨基与醛基发生自身偶联,在标记前先用2,4-二硝基氟苯(DNFB)封闭酶蛋白中残留的a-和e-氨基。酶与抗体的结合反应后,再加入硼氢化钠还原成稳定的结合物。 (1) 取HRP 5mg溶于0.2mol/L,pH5.6醋酸盐缓冲液1ml中,加入1%DNFB无水乙醇溶液0.1ml,室温下轻微搅拌1h
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