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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-IASPP(inhibitor
- 抗体名：
肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体
iASPP能够抑制ASPP1，2的促凋亡作用，其蛋白产物定位于细胞核内,具有结合NF-κB p65亚基和p53功能,进而抑制NF-κB的转录调节和p53对凋亡的调节功能。
研究者发现iASPP蛋白，能够干扰p53基因发挥正常的促使细胞死亡的作用。这就意味着iASPP在正常细胞转化为癌症细胞方面起着重要的促进作用，即iASPP具有促进癌变的功能。表达位置：细胞浆，部分细胞核。
inhibitor of ASPP
yb-15362R GPR63G蛋白偶联受体GPR63蛋白抗体
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yb-3699R GPR15G蛋白偶联受体15抗体
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yb-6010R GTPBP4GTP结合蛋白4抗体（慢性肾功能衰竭蛋白）
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yb-5366R phospho-GNA12(Ser68)磷酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体
yb-3872R GATA-1珠蛋白转录因子1抗体
yb-3883R GPX3谷胱甘肽过氧化酶3
yb-3884R GPX4谷胱甘肽过氧化酶4抗体
yb-4149R GOLPH2高尔基体膜蛋白GP73抗体
yb-6151R GPR172BG蛋白偶联受体172B抗体
yb-6536R GCET2生发中心B淋巴细胞相关蛋白2抗体
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yb-6150R GPR124G蛋白偶联受体124抗体（肿瘤血管内皮标记物）
yb-6594R Galectin 1半乳糖凝集素1抗体
yb-6720R GANABα葡萄糖苷酶2抗体
yb-5809R Galectin 7半乳糖凝集素7抗体
yb-5886R GCDFP15特异性囊肿病液体蛋白15抗体
yb-5932R GCET1B淋巴细胞生发中心相关蛋白抗体
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文献和实验，PD-1/PD-L1这么值钱，大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2]，是CD28家族成员，胞质区含有2个酪氨酸残基，1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中，另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员，是PD-1的配体，属于1型跨膜蛋白，全长290个氨基酸，包含1个IgV样
ysh2006 我现在手上有一个携带杆状病毒一凋亡抑制基因（此基因属于凋亡抑制基因家族成员，其家族其它已发现的成员均在人肿瘤组织中有表达，并具有或多或少的临床意义，这是我们选择此基因的依据）的质粒，在昆虫细胞中证实此基因具有抑制凋亡的功能。我准备做如下实验：质粒扩增、转染入肺癌细胞株，验证其是否具有抑制肺癌细胞凋亡功能，如果有表达，则继续行动物实验验证，最后一步检测其在人肺癌标本中的蛋白表达及其与临床病理特征之间的关系。 问题：此病毒基因仅仅在昆虫
，但被选择出的B细胞克隆与前面被选择出的克隆不尽相同。换言之，被A抗原选择出的高亲和力克隆所分泌的抗体，对B抗原不一定显示高亲和力。BCR因亲和力不佳，使相应的子代B细胞通过凋亡迅速被Mφ吞噬。如果对生发中心作组织学分析，可见其中充满了死亡的B细胞。带有高亲和力受体的B细胞能够被留下来，一方面因为发生了克隆扩增，也认为与抗凋亡及T细胞的协助有关。实验显示，抗凋亡基因Bcl-XL的表达增加，而且，T-B间CD40L-CD40的配接有助于使B细胞保持存活，说明T细胞提供了存活信号，其中可能有ICOS和B7
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