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- YB-307
- 2025年07月15日
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大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
| 反应条件代码 | 反应温度 | 反应时间 |
| A | 37±1℃ | 2小时（±5分钟） |
| B | 37±1℃ | 3小时（±15分钟） |
| C | 37±1℃ | 5小时（±30分钟） |
| D | 37±1℃ | 过夜（16—24小时） |
| E | 45±1℃ | 2小时（±5分钟） |
| F | 45±1℃ | 3小时（±15分钟） |
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文献和实验用的，注意一下手法问题。按照说明书来就行。 提醒你几个小细节：1、胶加热溶解以后一定要放凉了再上柱子。温度高的话挂不上去。 2、样品加到柱子里可以多静置一会儿，离心后可以再过一次 3、洗脱时可以加热65度，这样得率会高点 一般一个小柱子好的时候可以回收到1ug，差的时候也有200-300ng，足够实验用了 ymeihzau 楼主的目标片段有多大，太小了就不适合用回收胶试剂盒。 切胶时要准，并且切的体积尽量小，按照试剂盒推荐的胶盒
时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
【求助】如何提取细胞中的cAMP？和普通蛋白的裂解buffer一样么？
磷酸二酯酶抑制剂。 贴壁细胞可以用一般的蛋白裂解Buffer，有时要加磷酸二酯酶抑制剂。 关于是否需要乙酰化的问题，不同的试剂盒有不同的要求，主要取决于抗体是否灵敏，也取决于最后检测的方法。一般乙酰化之后可以提高10倍的检测灵敏度。如果抗体灵敏，可以免去乙酰化的那一步，太容易引入误差。 另外，如果用荧光法、发光法检测碱性磷酸酶或者辣根过氧化物酶的话，也没必要进行乙酰化，因为荧光法、发光法检测比显色法检测灵敏度高。 另外，Promega公司有基于培养细胞的cAMP检测试剂盒
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