- ￥5250
- iCell（赛百慷）
- 上海
- RAT-iCell-n027
- 2026年04月02日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
50万
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
脑组织
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
脑组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
1ml/T25
细胞详述
在严重创伤应激急性期，边缘系统为应激应答敏感区，其功能和应激联系密切，杏仁核是边缘系统中重要的皮质下核团，在创伤后应激障碍发病中起重要作用。
海马萎缩是由于海马神经元凋亡，致体积减小，杏仁核和海马的功能密切相关，海马的部分功能可由杏仁核的调节而实现。
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。
细胞特性
1） 组织来源于实验动物的正常脑组织。
2） 细胞鉴定：β-tubulin免疫荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5） 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用iCell原代神经元细胞培养体系（产品编号：PriMed-iCell-005）作为体外培养原代杏仁核神经元细胞的培养基。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
注意事项
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
镜像绮点（上海）细胞技术有限公司（子公司赛百慷）( Cellverse Bioscience Technology Co., Ltd. )是一家专注于研发生产高品质原代细胞、细胞系、干细胞以及相关生物学试剂，并提供专业生物医学技术服务外包的高新技术企业，公司总部位于上海。
iCell专注于研发生产高品质的人体组织源及动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品，提供以及相关的CRO，CMO服务，同时也为客户提供相关培养体系，培养基等试剂。在中国，iCell除与中国科学院细胞库合作外，还与各地医学学院、机构、药企合作。
目前，镜像绮点已经建立起国内先进完备的“人类组织源原代细胞库和细胞系库”两大细胞资源库，各种种属源细胞株(系)500多种，原代细胞包括人源、鼠源、兔源、猪源、羊源以及其它动物源近700多种，3000多株现货，引进了生命科学领域的全套实验设备，建立了标准的生产研发实验室，采用了国际先进的行业技术标准、制造工艺、质检流程，保证了产品出厂的品质，公司同时更注重产品售前与售后的技术服务，着重满足客户的需求与体验。还申请了相关细胞培养试剂等十几项专利产品。正是凭借独有的原代细胞领域原创技术的优势，镜像绮点（上海）细胞技术有限公司，已经成为国内外众多生物医药企业诚信的合作伙伴和坚强的技术后盾。
镜像绮点公司秉承着将细胞培养产业化的良好愿望，多年来一直致力于科研诚信服务，每一株细胞都饱含着镜像绮点对于科研严谨的极度追求。
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文献和实验所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
正常大鼠原代心肌细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1×PBS（pH 7.4）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：一抗小鼠抗大鼠α-横纹肌肌动蛋白，二抗
技术资料
