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500
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镜像绮点
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
肺组织
- 相关疾病:
否
- 物种来源:
其他动物
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
肺组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/T25
小鼠肺巨噬细胞/免疫荧光鉴定
细胞详述
肺巨噬细胞由单核细胞分化而来,广泛分布在肺间质内,在细支气管以下的管道周围和肺泡隔内较多。肺巨噬细胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃,有重要防御功能。吸入空气中的尘粒、细菌等异物进入肺泡和肺间质,多被巨噬细胞吞噬清除,故细胞胞质内常见尘粒、细菌等物进入肺泡和肺间质,多被巨噬细胞吞噬清除,故细胞胞质内常见尘粒、次级溶酶体及吞噬体等。肺巨噬细胞还可吞噬衰老的红细胞,在心力衰竭患者出现肺瘀血时,大量红细胞从毛细血管溢出,被巨噬细胞吞噬。吞噬异物的巨噬细胞,有的从肺泡腔经呼吸道粘液流动和纤毛运动而被咳出,有的进入肺淋巴管随淋巴进入肺淋巴结内。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常肺组织。
2)细胞鉴定:CD68和MAC387免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:圆形,不规则细胞,贴壁培养。
| 小鼠髓样乳腺癌细胞 | E0771 | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠胚胎干细胞 | E14 | DMEM+15%FBS+0.1uL/mL LIF+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%丙tong酸钠+1%PS+1uL/mLβ-巯基乙醇+1%P/S 培养瓶用0.1%明胶包被细胞呈集落生长 | 贴壁生长 |
| 小鼠淋巴瘤细胞 | EL-4 | DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%马血清(或FBS)+1%P/S | 悬浮生长 |
| 小鼠胸腺淋巴瘤细胞 | EL-4-B5 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁+悬浮 |
| 小鼠乳腺癌细胞 | EMT6 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠脑神经胶质母细胞 | G422 | DMEM+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长 |
| 小鼠精原细胞系 | GC-1 spg | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠精母细胞系 | GC-2 SPd(ts) | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠胶质细胞瘤 | GL-261 | DMEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1% HEPES+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记 | GL-261+luc | DMEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1% HEPES+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠垂体瘤细胞 | GT1-1 | D/F12+8%FBS+2%HS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠肝癌细胞 | H22 | 1640+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长 |
| 小鼠乳腺上皮细胞 | HC11 | 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%丙tong酸钠+1%P/S | 贴壁生长 |
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文献和实验, NaCl 8.0g/L, NaHCO3 0.35 g/L, Na2HPO4•7H2O 0.06g/L, 酚红0.02 g/L 3.传代内皮细胞的培养 原代内皮细胞融合后用培养液冲洗两次,然后用0.25%胰酶加入到内皮细胞中,每孔0.3ml。边消化边在倒置显微镜下观察。细胞皱缩、彼此分离或呈大片状分离即可终止消化。加入含有10%小牛血清的培养液,吸管吹打,制成细胞悬液,计数后按105个细胞/ml,继续培养。 4.血管内皮细胞的鉴定 1)倒置显微镜观察细胞的形态特点。 2)VWF相关抗原免疫荧光
继续培养。培养36-48小时换液, 祛除未能和P75 抗体结合的细胞。 人胚嗅鞘细胞的免疫细胞化学染色及免疫荧光染色及嗅鞘细胞纯度检测 用于嗅鞘细胞免疫染色的抗体较多[1],有胶质纤维酸性蛋白(GFAP),p75 NTR等,因本培养皿预先用p75抗体包被,故选用GFAP(1:1500)抗体进行免疫染色。成纤维细胞不能为GFAP抗体所标记,而嗅鞘细胞对GFAP标记较敏感且染色均一。所以GFAP免疫组化法可用于鉴别嗅鞘细胞和成纤维细胞。GFAP免疫组化法的缺点是不能区别OECs与其他中枢神经胶质细胞
以个的染色体有关。 awd 果蝇异常翼盘基因,其突变或缺乏表达会引起蜕变后广泛的发育异常。 B Balanced transocation 平衡易位,一种染色体易位,易位后的基因材料与原来相同。 Banding pattern 带型,染色体中深淡交替排列的横带,可以用不同的染色本染色技术获得带型,其中以G分带方法应用最广泛。每对常染色体和X及Y染色体都表面独特的带型特征,可提供无误的鉴定。在某一物种所有的个体及在同一机体
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