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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
KATO-III KATOIII
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
胃癌
- 细胞类型:
细胞系
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
胃组织
- 相关疾病:
胃癌
- 物种来源:
组织
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
胃组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
T25
KATO III 人胃癌细胞介绍
人胃癌细胞KATO III,来源于55岁的亚洲男性的转移性胃癌,来源部位:胸腔积液、锁骨及腋窝淋巴结和道格拉斯氏陷凹(Douglas cul-de-sac)
细胞特性
1) 来源:胃癌
2) 形态:上皮细胞样
3) 含量:>1x10^6
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备RPMI-1640(推荐iCell-0002)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
业务范围



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文献和实验查询:www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
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, J.T., Xie, W., Kuryavyi, V. et al. The Card1 nuclease provides defence during type-III CRISPR immunity. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03206-x6. Zhaowei Chen et al. Exercise mimetics and JAK inhibition attenuate IFN-γ–induced
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
。 (13)显影和定影: I 将ECL Plus 显色液的A 液和B 液在容器里体积混合,根据膜的大小来确定显色液的量,1 min 后,将膜与显色液充分接触。 II 反应1 - 5 min 后,吸去膜上残余液,将膜转移至一干净保鲜膜上,包好,放入压片夹中。 III 剪一张比膜尺寸稍大的X 光片,打开压片夹,将X 光片放在膜上,一旦放上,便不能移动。关上压片夹,开始计时。 IV 根据信号强弱调整曝光时间,一般1 - 5 min,也可选择不同时间多次压片以达最佳效果。 V 曝光结束后,打开压片夹
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