- ￥1500
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-m116
- 2026年04月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PA-317 PA317
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
-
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
胚胎组织
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
胚胎组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
细胞介绍
PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类。可能因为用于构建这株细胞而转入的DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在包含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择，可以选出保留了包装功能的细胞。选择后，细胞应在HT培养基(0.03 mM 次黄嘌呤,0.02 mM 胸苷)中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤。
细胞特性
1） 来源：小鼠
2） 形态：成纤维细胞样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备DMEM （推荐iCell-0001）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
比高、实验周期短（ 1 天实现从细胞到文库构建）、可重复性好等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 原理图 由于 CUT&Tag 主要是针对极低细胞起始量进行实验，因此对核心酶原料有着极高的要求。CUT&Tag 技术的核心原料酶是 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase ，它具有高活性，对微量 DNA 有高灵敏度和高亲和力，能有效抓取数十个细胞中的有限结合位点等特点
孵育时间进行修正。结果，孵育1分钟即可清晰观察到条带，孵育5分钟则条带浓度达到饱和。 结语PA Tag System是非常强力的亲和标签系统，由于NZ-1抗体原来是人平足蛋白抗体，所以用于人或猴子源的平足蛋白的细胞株（HEK、COS-1、COS-7细胞等）中会有些问题点，不过只要多加注意即可。另外，由于平足蛋白是膜蛋白，不会在细胞外分泌，使用这些细胞株不用担心内因性的平足蛋白可能会受到污染。而且，根据细胞株的不同，即使发现了有平足蛋白，也只会和NZ-1弱结合，可广泛用于膜蛋白和细胞内蛋白。如果将平足
人 前白蛋白(PA) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，组织，细胞上清及相关液体样本中前白蛋白(PA) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前白蛋白 (PA) 水平。用纯化的人前白蛋白 (PA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前白蛋白 (PA) ， 再与 HRP 标记的前白蛋白 (PA) 抗体
技术资料
