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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 样本:
血清/组织/尿液
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小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒测试原理
测试原理本试剂盒采用夹心酶免疫分析。微量滴定板设置在该试剂盒已预先涂有特定的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体。标准或样品,然后添加到适当的微量滴定板的威尔斯用生物素标记的抗体胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。其次,亲和素辣根过氧化物酶(HRP)添加到每个微孔板以及培养。加入TMB底物溶液,只有威尔斯含有胶质纤维酸性蛋白(GFAP),生物素标记的抗体和酶标记的抗生物素蛋白会表现出改变颜色。酶的底物反应的硫酸溶液的添加和色彩变化的分光光度法在波长450nm±10nm测量终止。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)浓度的样品中,然后通过比较样品的外径为标准曲线测定。
小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒注意事项:
◆ 每个标本量收集体积= 100ul × 检测种类,如要做复孔,标本量收集体积= 100ul × 检测种类×2 。
◆ 对于作某一个具体指标来说,最好先用一系列稀释度作一批标本测定,得出对实验有意义的一个稀释度(即测定剂量反应曲线),然后用一个最适稀释度测定即可。
◆ 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在 4 ℃ 备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时, -20 ℃ 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
◆ 血清标本采集时,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的ELISA测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。
◆ 为了保证尿液检测结果的准确性,必须正确收集尿液标本和保存。盛尿容器要清洁干燥。
最好使用一次性的容器(如塑料尿杯),避免因用药并清洗不干净而造成的污染,影响
检测结果。尿液标本必须新鲜,留取后,应及时检测或保存,以免细菌繁殖。因在室温
中久置后(尤其是夏季)尿中磷酸盐等可析出结晶而干扰检测。
◆ 标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性
反应。保存过久可发生聚合在小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒中可使本底加深。
◆ 冻结标本融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。
◆ 混浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆ 反复冻融会使蛋白效价降低,所以待测标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。也可加入适当防腐剂。
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文献和实验物,也是目前少数器官特异性肿瘤标志物之一。前列腺癌是男性泌尿系统的主要囊性肿瘤,血清PSA定量的阳性临界值为大于10μg/L,前列腺癌的诊断特异性达90%-97%. 血清PSA除了作为检测和早期发现前列腺癌,还可用于治疗后的监控,90%术后患者的血清PSA值可降至不能检出的痕量水平,若术后血清PSA值升高,提示有残存肿瘤。放疗后疗效显著者,50%以上患者在2个月内血清PSA降至正常。 (二)α-L岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase,AFU) 1980年由Deugnier
标志物之一。前列腺癌是男性泌尿系统的主要囊性肿瘤,血清PSA定量的阳性临界值为大于10μg/L,前列腺癌的诊断特异性达90%-97%. 血清PSA除了作为检测和早期发现前列腺癌,还可用于治疗后的监控,90%术后患者的血清PSA值可降至不能检出的痕量水平,若术后血清PSA值升高,提示有残存肿瘤。放疗后疗效显著者,50%以上患者在2个月内血清PSA降至正常。 (二)α-L岩藻糖苷酶 1980年由Deugnier等首先在3例原发性肝癌患者血清中发现AFU活性升高。AFU是存在于血清中的一种
和AFP阴性肝癌的阳性率分别为68.3%和65.5%,小肝癌符合率为62.2%,多数资料表明异常凝血酶原对原发性肝癌有较高的特异性性,各种非癌肝病、继发性肝癌及良性肝肿瘤的假阳性极低,可能成为有价值的肝癌标志物。④血清岩藻糖苷酶(AFu):AFu属溶酶体酸性水解酶类,主要生理功能是参与岩糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子的分解代谢。AFu超过110Kat/L应考虑原发性肝癌,国内报道AFu诊断原发性肝癌的阳性率为81.2%,对AFP阴性肝癌和小肝癌阳性率分别为76.1%和70.8%,继发性肝癌、良性肝
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