- ￥1495
- Thermo
- 美国
- 90114-50 mL
- 2025年07月16日
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- 英文名：
1M TEAB 和 50% 羟胺缓冲液，用于 TMT 实验
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- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 规格：
50 mL
1M TEAB and 50% Hydroxylamine Buffers for TMT Experiments
货号: 90114
| 描述 | 1M Triethylammonium bicarbonate (TEAB) for TMT experiments |
| 产品类型 | 1 M 碳酸氢三乙基铵 (TEAB) |
| 产品线 | TMT™ |
| 原始材料 | 细胞裂解物 |
| Workflow Step | 蛋白质标记 |
| 数量 | 50 mL |
| Unit Size | 50 mL |
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| 90114 | 1M TEAB and 50% Hydroxylamine Buffers for TMT Experiments | 50 mL |
| 90115 | 50% Hydroxylamine | 5 mL |
| 90300 | LysN Protease, MS Grade | 20 μg |
| 90301 | LysN Protease, MS Grade | 5 X 20 μg |
| 90305 | Trypsin Protease, MS Grade (liquid) | 100μg(100μL) |
| 90400 | AminoxyTMT-126 Label Reagents, 6 x 0.2mg | 6 X 0.2 MG |
| 90401 | AminoxyTMTsixplex Label | 1X 0.2 MG |
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文献和实验的0.5×SSC/0.5%SDS漂洗两次至溴酚蓝颜色消失。置于湿润的滤纸上，结合有DNA的一面向上，微波炉内烘烤至滤纸与膜自然分离(约2分钟)。膜用保鲜膜包裹后存在4度待用。 杂交过程实验安排： 前一天领钥匙，登记。 第一天： 预杂交及杂交液： (注：BSA 要求新鲜配置，要先溶解后混合，不然很难溶解) 配50ml 1%BSA 0.5g(先加5mlddH2O溶解) 7%SDS 20%SDS17.5ml 0.5M Phosphate buffer 1M：25ml
搅拌数小时以确保其完全溶解，分装，室温避光保存。 3、 DNA加样缓冲液：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，50%甘油（w/v）。 4、 RNA甲醛变性胶上样缓冲液：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，1mM EDTA(PH8.0)，50%甘油（w/v），用DEPC水配制，高压灭菌备用。 5、 5?甲醛变性胶电泳缓冲液：0.1m MOPS(PH7.0)，40mM醋酸钠，5mM EDTA(PH
体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。 （三）dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。dNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1M NaOH或1M Tris。HCL的缓冲液将其PH调节到7.0～7.5，小量分装， -20℃冰冻保存。多次冻融会使dNTP降解。在PCR反应中，dNTP应为50～200umol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔配制)，如其中任何一种浓度
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