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上海古朵生物科技有限公司
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154445-77-9
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5克
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文献和实验Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
) N α ‐(9‐Fluorenylmethoxycarbonyl)‐protected amino acids (Fmoc‐aa‐OH; Novabiochem, Bachem): e.g., for sequences illustrated here, Arg(Pbf), Gly, Leu, Phe, Ser(t Bu), and Tyr(t Bu) (t Bu: tert ‐butyl; Pbf
Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
) Alternate Protocol 1: Synthesis of an Inverted Peptide Library Nα‐Fmoc‐Glu(δ‐N ‐hydroxysuccinimidyl)‐O‐CH 2 CH=CH 2 (Aapptech
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
) including: Fmoc‐Arg(Pbf)‐OH Fmoc‐Asn(Tr)‐OH
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