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- 2025年07月10日
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上海古朵生物科技有限公司
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7783-28-0
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500克
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文献和实验流动相。 常用的流动相为甲醇－水相缓冲液和乙腈－水相缓冲液。合适的缓冲剂有三乙胺、甲酸铵－氨水、高氯酸铵－氨水、醋酸铵－氨水和磷酸氢二铵－磷酸等。 由于正相硅胶反相洗脱色谱仪利用被测组分与硅醇基相互作用，因此不需要加硅醇基掩蔽剂等特殊添加剂，仅用一两种洗脱液就能对大范围内的碱性药物进行分离分析。 由于流动相中含的三乙胺会吸附在硅醇基上，很难用甲醇清洗，所以每次做完样品，先用 0.1% 冰乙酸冲洗 15～20 min，洗去三乙胺，然后再用甲醇冲洗 20min。经这样处理后，柱压
-20℃冷冻保藏，待测。 1.4 仪器 高效液相色谱(HPLC)仪：SIB810型泵、SP8450型UV检测器；反相C-18柱；微量进样器(25μl) (美国光谱物理公司)；YQ-3型电动匀浆机(江苏江阴科研器械厂)；LD4-2A离心机：4500r／min(北京医用离心机厂)；旋涡混合器：WH361型(江苏太仓鹿河生化仪器厂)。 1.5 试剂 所用甲醇为重蒸过滤甲醇；水为重蒸馏水。乙腈 (色谱纯);甲醇，乙酸铵，柠檬酸，依地酸二钠 (分析纯);磷酸氢二钠，磷酸氢二铵
(一)母种生产培养基的配方选择 一是马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA)：去皮马铃薯200克，葡萄糖20克，琼脂16~23克，水1 000毫升。氢离子浓度1 000~10000纳摩／升(pH5~6)，用于分离、培养菌种。 二是PDA改良培养基(甲)：马铃薯(去皮)200克，葡萄糖20克，磷酸二氢钾(KH2PO4)2克，硫酸镁(MgSO4)0．5克
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