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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
来电咨询
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
LGI1/ETL1 富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体
- 抗体名:
LGI1/ETL1 富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
●>9000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
●标签抗体 用于检测重组蛋白
●经过多种免疫分析实验验证,无效退款
●>900种干细胞抗体
一抗种属的来源
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
一抗的类别亚型
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
二抗的种属来源
一般来说,不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系,来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里, 如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源的,一个是小鼠来源的,则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗,非常适合做类似双标的免疫实验。
二抗的耦联标记
一般来讲,耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA,最常用的二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中,则需要选择不同的荧光标记;而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中
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文献和实验的微管结合能力受损。P301L (PL) 是另一种突变型,在 Tau 密码子 301 位置的脯氨酸突变成为亮氨酸,这种突变与额颞叶痴呆相关。下图是这几种蛋白随时间的变化情况,硫黄素 T 是一种荧光染料,和富含 Beta 折叠的结构结合,用来标记 Tau 聚集体的量变情况。硫黄素 T 是一种荧光染料,可以绑定富含 beta 折叠的结构,例如 tau 纤维原。绑定之后,硫黄素T光谱会发生红移,荧光强度会增强。硫黄素 T 荧光曲线显示活性 tau 单体(SPR-327)荧光强度增加(相关于 tau 聚集
Toll 样受体结构和分布特点: TLR为I型跨膜糖蛋白,胞外结构域由19―25个前后相连的片段所组成,各片段包括24~29个氨基酸残基,带有x-L-x-x-L-x-L-x-x基序(L为亮氨酸,x为任意氨基酸),称为富含亮氨酸的重复体(1eucine-richrepeat,LRR),简称亮氨酸重复序列。整个胞外结构域弯曲成马鞍状,其中的LRR部分构成配体结合区。TLR跨膜分子胞内段为TlR结构域(TIR:Toll/IL-1 receptor),为所有TLR及IL-1R分子胞内段
,即突变了的P53基因。在正常情况下,P53可产生一种抑制细胞生长的蛋白质,但是如果P53突变或是丢失,它便失去了这种抑制作用。不幸的是,P53基因所产生的蛋白质不能成为很好的抗癌药物,因为它们在体内会很快被破坏。因此,科学家们目前正试图在肿瘤抑制基因(如正常的P53)失活时,立即阻断分子信号途径中的关键蛋白,从而防止细胞进一步恶化。其机理在于,与癌症发生有关的许多基因都与数种信号途径相互作用,例如P53可以促进细胞凋亡以及激活DNA修复,还可能抑制血管形成。 不过,ras的发现并未促使它在临床
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