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Restore™ 荧光 Western 印迹剥离缓冲液

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  • Thermo
  • 美国
  • 2025年07月21日
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      Restore™ 荧光 Western 印迹剥离缓冲液

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    • 供应商

      嵘崴达

    • CAS号

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    • 规格

      20 mL

    Restore™ 荧光 Western 印迹剥离缓冲液

    货号: 62299

    Thermo Scientific Restore 荧光蛋白质印迹抗体剥离缓冲液是一种温和且高效的试剂,可快速从 western 印迹中去除一抗和近红外 (IR) 染料标记的二抗。

    Restore 荧光 Western 印迹剥离缓冲液的特点:

    快速—室温下仅需 15 分钟即可剥离印迹
    • 节省时间—无需运行新凝胶和制备新印迹
    • 保存样品— 在同一个 PVDF 膜上重新探测多个靶点
    • 经济实惠—成本低于其他市售剥离缓冲液
    • 高效—在第一时间有效剥离印迹

    Restore 荧光 Western 印迹剥离缓冲液使 PVDF 膜可重复使用,简化了 Western 印迹优化过程,并允许使用不同的一抗重新探测同一印迹以检测其他靶标。Restore 荧光 Western 印迹剥离缓冲液仅适用于低荧光 PVDF 膜(货号 22860)。

    荧光 Western 印迹是一种用于同时检测多个靶标的强大方法。Restore 荧光 Western 印迹剥离缓冲液支持重新探测 PVDF 膜,从而节省时间和成本。当样品有限并需要使用不同一抗进行优化或分析时,这是理想的选择。
     

    62299 Restore™ 荧光 Western 印迹剥离缓冲液 20 mL
    62300 Restore Fluorescent Western Blot Stripping Buffer 100 mL
    66003 Slide-A-Lyzer Dialysis Cassettes, 20K MWCO, 3mL Kit
    66005 Slide-A-Lyzer Dialysis Cassettes, 20K MWCO, 0.5mL Kit
    66012 Slide-A-Lyzer Dialysis Cassettes, 20K MWCO, 12mL Kit
    66030 Slide-A-Lyzer Dialysis Cassettes, 20K MWCO, 30mL Kit

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    相关实验
    • Western 实验步骤

      转印夹,注意 PVDF 膜与胶,PVDF 膜与滤纸,滤纸与胶之间不可有气泡。 2) 转印槽加满转膜缓冲液,插入电转印夹,将转印槽放入冰水中,确保 PVDF 膜靠近正极,带负电的氨基酸和蛋白质向正极迁移。 3) 转膜选择恒流,每个转印槽建议电流为 150-300 mA,时间依据目的蛋白条带分子量大小做适当调整。 4) 转膜结束后,将 PVDF 膜置于丽春红染色液中,室温 5-10 分钟即可见红色条带,用洗涤缓冲液洗数次可洗掉红色条带进行后续实验 。 封闭 1) 漂洗印迹膜:使用洗涤缓冲液室温适当漂洗

    • NEB 发布:GenomONE 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」

      系统中的重要作用,怎么样能高效地,精准地利用诱导性多能性间充质干细胞(iPSC)生成骨髓间充质干细胞呢?研究发现使用灭活的病毒颗粒,包装和表达四个纯化重组 Yamanaka 转录因子(Sox2、Oct4,Klf4 和 c-Myc),从而引起人初级成纤维细胞的重编程。全基因组亚硫酸盐测序分析人类 iPMSCs 的全基因组 CpG 甲基化。使用 Western blot、荧光定量 PCR、免疫荧光,和体外分化评估 iPMSCs 的多能性。结果表明这些 iPS 细胞在体外和体内都成功分化成三个胚层的细胞

    • Western Blot,如何成功优化?

      Western Blot 现在仍然是检测和分离蛋白最常用的一种实验方法,但是要想得到较好的结果并不容易,只有找到合适的实验条件并进行优化,才能以更少的时间得到更多的结果,达到事半功倍的效果!下面是 R&D Systems 品牌为您推荐的免疫印迹优化步骤和实验涉及参考数据:一抗浓度对实验结果的影响抗体:Human/Mouse/Rat RSK1 Antibody (Catalog # AF992)样本:人 HeLa 细胞 (Fig.1)A:5% 脱脂奶粉封闭,一抗浓度:1.0 mg/mL,溶于

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