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- 2025年10月18日
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北京诺博莱德科技有限公司
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Restore Western Blot Stripping Buffer
（Restore Western Blot 抗体剥离缓冲液)节省实验时间
您是否已经厌烦重新制胶电泳并等待实验结果了呢？尽管优化实验条件是获得最优结果的最佳方式，但是重新制胶电泳并检测新的一抗及抗体浓度是费时且昂贵的。当你使用Thermo ScientificRestore Western Blot 抗体剥离缓冲液时，就可以忘掉重新开始实验带来的烦恼！
产品特点：
• 省时– 不需重新制胶电泳
• 节省珍贵样品– 在同一张膜上使用相同的样品重新检测
• 去除效果好– 专利配方，远优于自制缓冲液
• 温和配方– 在抗体剥离及重新检测时不会对靶蛋白造成伤害
• 无气味– 不含硫醇，无刺鼻气味
• 经济– 比其他竞争厂商的剥离缓冲液便宜
检测不同的一抗无需浪费珍贵的样品重新制胶电泳来检测不同的一抗。只需使用Restore 抗体剥离缓冲液简单地处理膜，即可除去一抗。通常此步骤只需5–15 分钟，耗时依赖于一抗的亲和性大小。在抗体剥离之后，可以使用一种新的一抗进行重新检测（见图）。
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文献和实验buffer（SDS 2%，Tris·Cl (PH=6.7) 62.5mM，beta-巯基乙醇 100mM）中，50℃孵育30分钟，TTBS西三次，再重新加入一抗，进行另一种抗原的检测。RRR. 做Western Blot实验时，发现转膜时的电流总是偏小，转膜的效率也偏低. 100V恒压转膜时的电流只有190mA左右，而以前都有250mA。体系和条件都和以前一样，只是环境温度比以前低了很多。解答：有可能重复使用了转移缓冲液，随着离子的逐渐减少，电阻越来越大，当然恒压时电流越来越小了。建议更换转移缓冲液
试剂 A. 生物素标记过氧化物酶 1 瓶 (100ul) 试剂 B. 链霉亲和素 1 瓶 (100ul) 临用前，将试剂A 和 B 与 10ml 的 PBS 缓冲液混匀即可 .( 备注 : 不含二抗 )
，但相互间干扰太大，怎么办？解答：将膜放入stripping buffer（SDS 2%，Tris·Cl (PH=6.7) 62.5mM，beta-巯基乙醇 100mM）中，50℃孵育30分钟，TTBS西三次，再重新加入一抗，进行另一种抗原的检测。RRR. 做Western Blot实验时，发现转膜时的电流总是偏小，转膜的效率也偏低. 100V恒压转膜时的电流只有190mA左右，而以前都有250mA。体系和条件都和以前一样，只是环境温度比以前低了很多。解答：有可能重复使用了转移缓冲液，随着离子的逐渐
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