Merck Millipore 乙酰化组蛋白H3-ChIP验

ChIP 实验面面观，博士师兄吐血总结推荐

、TRANSFAC、ECR browser 等） 进行预测，然后确保设计的引物的扩增产物能够横跨这个预测的潜在结合位点。而对于组蛋白修饰（如 Tri-Methyl-H3-K9） 的 ChIP 实验，对引物的扩增范围要求则相对宽松，只要扩增产物能够位于启动子区域或基因转录区域即可。为了方便大家使用，CST 提供很多已经经过验证的检测多个基因的 ChIP primer，请前往 CST 官方网站直接输入 ChIP primer 进行搜索或联系 CST 技术支持（4006-473-287） 获取信息。对于 ChIP

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在DNA与蛋白质相互作用研究中的重要性

（Se）处理与前列腺癌细胞的DNA甲基化水平降低、组蛋白乙酰化水平升高、GSTP1（前列腺癌相关蛋白）活化有关。试验中，他们用ChIP技术富集了乙酰化H3-k9和甲基化H3-K9，对分离获得的DNA进行多个基因的PCR扩增。结果显示GSTP1基因在处理组和非处理组之间有显著差异，这表明Se处理的癌细胞GSTP1启动子相关的H3-K9乙酰化水平提高、H3-K3甲基化水平降低，预示Se可能具有调节染色质表观结构的功能。 正因为ChIP技术对于表观遗传学及信号转导研究是如此之重要，默克

10分钟梳理流式染色中固定的常见问题！

预先固定处理对检测指标的影响，有很多指标先染色再固定和先固定再染色出来结果差异非常大，导致这些差异原因和指标的类型、抗体的克隆号等因素都有关系。如果我们的流式实验要求对样本进行预先固定的处理，那实际上这就需要提前去验证染色方案里所选的克隆是否适用于先固定后染色，这也有一定工作量。推荐大家参考借鉴 BioLegend 关于固定的专题，里面有做了很多克隆能否适用于先固定后染色的验证。对比信息请参考：www.biolegend.com/fixation样本需要先固定再染色，但方案里的一些指标不兼容预先