Merck Millipore 乙酰化组蛋白H3(Lys23

蛋白活性研究的新工具—乙酰化系列抗体

的转录，影响着基因的表达。组蛋白的乙酰化和去乙酰化能打开或关闭某些基因，增强或抑制某些基因的表达。例如H2B蛋白能在Lysines5,12,15和20乙酰化，H3蛋白能在Lysines9,14,18和23乙酰化。Lysines9的乙酰化在组蛋白的堆积和染色质的装配中起了关键的作用。而这种作用最终影响了基因的表达。在多种疾病中，都存在组蛋白编码错误的迹象。因此，有人将组蛋白编码称之为“第二套遗传密码”。组蛋白的乙酰化修饰对于研究基因的表达调控至关重要。目前尚缺乏能准确识别乙酰化和非乙酰化蛋白的抗体

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

因子的结合位置。 ChIP 是染色质结构改变，特别是组蛋白修饰后，研究全基因组活化或抑制作用的少数工具之一。ChIP 可以针对乙酰化或者甲基化的组蛋白，富集该区域的 DNA ，因此可以进行基因组的多样性分析。2008 年，Xiang 等人 [7] 发现硒（Se）处理与前列腺癌细胞的 DNA 甲基化水平降低、组蛋白乙酰化水平升高、GSTP1（前列腺癌相关蛋白）活化有关。试验中，他们用 ChIP 技术富集了乙酰化 H3-k9 和甲基化 H3-K9，对分离获得的 DNA 进行多个基因的 PCR 扩增

【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？

p53变得稳定。此外，构象的改变还可能使p300磷酸化p53 C-末端赖氨酸的能力增强，并且可能促进p53核心区域和其特异的启动子相关位点的结合，尤其是与促进凋亡的位点的结合[23]。 乙酰化修饰 乙酰化修饰通过使辅助活化因子聚集，增加p53-DNA的结合，从而促进p53介导的靶基因的转录激活[24]。P300、CBP、PCAF是普遍存在的转录辅助活化剂，它们起组蛋白乙酰基转移酶作用，同时还可以使多种转录因子乙酰化，例如p53。P300/CBP引起的p53的活化