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鬼笔环肽-荧光素标记

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  • 2025年12月22日
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    • 保存条件

      -15℃

    • 保质期

      24个月

    • 库存

      1

    • 供应商

      西安百萤生物科技有限公司

    • 规格

      300 Tests

    产品优势  

    高特异性结合:选择性结合F-肌动蛋白(纤维状肌动蛋白),几乎不与G-肌动蛋白(单体肌动蛋白)结合,能清晰显示细胞骨架的精细结构。

    多种荧光标记选择:可偶联不同荧光染料(如 FITC、TRITC、Alexa Fluor®系列、AMCA、Cy dyes 等),覆盖紫外到近红外光谱,满足多色成像需求。

    低背景干扰 :信噪比高,背景低,成像清晰。

    适用样品类型

    仅用于固定细胞。固定和透化细胞、细胞培养、无细胞实验、甲醛固定和透化组织切片

    产品介绍

    鬼笔环肽-荧光素标记(相当于FITC标记的鬼笔环肽)能选择性结合F-肌动蛋白。当使用纳摩尔浓度时,鬼笔环肽衍生物可作为便捷的探针,用于标记、识别和定量甲醛固定并透化处理的组织切片、细胞培养物或无细胞实验体系中的F-肌动蛋白。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合亲和力显著高于肌动蛋白单体,其作用机制主要体现在:1)显著降低肌动蛋白亚基从纤丝末端解离的速率常数;2)通过抑制纤丝解聚过程来稳定肌动蛋白丝结构;3)抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。

    鬼笔环肽在细胞中的作用会随浓度变化而不同。当以低浓度导入细胞质时,鬼笔环肽能将聚合程度较低的胞质肌动蛋白和细丝蛋白募集形成稳定的肌动蛋白聚合物"岛",但不会干扰应力纤维(即微丝粗束)的结构。这一特性使其成为研究细胞中F-肌动蛋白分布的有力工具——通过荧光标记鬼笔环肽并用其染色肌动蛋白丝,即可进行光学显微镜观察。

    荧光鬼笔环肽衍生物在生物医学研究领域展现出重要价值:1)可用于活细胞/固定细胞中肌动蛋白丝的精准定位;2)实现体外单根肌动蛋白丝的高清可视化;3)适用于高分辨率肌动蛋白网络研究,这类衍生物已广泛应用于细胞骨架研究。为满足多元化的实验需求,AAT Bioquest公司提供涵盖不同荧光标记的鬼笔环肽衍生物系列产品,为多色荧光成像研究提供全面解决方案。

    注意事项

    产品外观形态:液体(浓度1mg/ml)(注:鬼笔环肽系列产品有固体和液体两种,液体为DMSO溶解后的产品,则不需再溶解。)

    百萤生物公司简介
                                          百萤生物是美国AAT Bioquest品牌代理
    美国AAT Bioquest公司长年以来与百萤生物互补优势,​为国内外广大用户提供光谱检测,底物显色,荧光发光技术等全系列解决方案。近年来,百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系;我们的服务宗旨:为广大科研用户提供更好的服务.
    1.更高品质保障的AAT Bioquest产品(AAT Bioquest作为专业的光谱学检测产品生产商,能提供 高性价比的产品)。
    2.更低的价格和高性价比的选择,每周都有发货补充,货期短到您意想不到,满足客户的需求就是我们的宗旨,只要您下单,我们就能保证您在短期内收到所需产品。​我们将一如既往的为客户和代理商提供售后保障。作为代理,百萤生物给您优惠的折扣和专业的技术支持。
    ​注:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其它非科研用途!

    产品说明书

    样品分析方案

    概述

    在微孔板孔中制备样品

    从板中的样品中取出液体

    添加鬼笔环肽-荧光素标记溶液(100μL/孔)

    在室温下染色细胞20至90分钟

    清洗细胞在显微镜下观察样品

    注意:将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。

     

    操作步骤

    1.制备1000 X鬼笔环肽DMSO储备液:将30μLDMSO加入小瓶中。

    2.制备1X鬼笔环肽结合物工作溶液:加入1μL1000X鬼笔环肽结合物DMSO溶液至1mL含1%BSA的PBS中。

    注意1:鬼笔环肽结合物未使用的1000X DMSO储备溶液应等分并储存在-20℃,避光。

    注意2:不同的细胞类型可能染色不同。鬼笔环肽结合物工作溶液的浓度的制备需要根据实际而定。

    3.染色细胞:

    3.1执行甲醛固定,在室温下将含3.0-4.0%甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。

    注意:避免使用任何含甲醇的固定剂,因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

    3.2用PBS冲洗固定细胞2-3次。

    3.3可选:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定细胞(步骤2.2)3至5分钟,以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。

    3.4将100μL/孔(96孔板)鬼笔环肽缀合物工作溶液(来自步骤1)加入固定的细胞(来自步骤2.2或2.3)中,并在室温下染色细胞20至90分钟。

    3.5在加上盖玻片之前,用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽结合物,然后在显微镜下进行,密封和成像。

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    • 荧光素FITC标记抗体的方法

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    • 荧光素标记抗体

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