- ￥4601
- Pierce™
- 美国
- 21012
- 2025年07月10日
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- 英文名：
Pierce™ 温和抗原/抗体结合缓冲液，pH 值 8.0
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嵘崴达
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- 规格：
3.75 L
Pierce™ 温和 抗原/抗体结合缓冲液，pH 值 8.0
货号: 21012
Thermo Scientific Pierce IgG 结合和洗脱缓冲液采用蛋白 A 和蛋白 G 琼脂糖微珠等 IgG 亲和纯化支持物，实现高得率、非变性抗体纯化。温和抗原/抗体的结合和洗脱缓冲体系在近中性的高盐条件下洗脱，即使是敏感和不稳定的抗体（或其他蛋白质）也能够从亲和体系中安全洗脱，不会发生变性和失活。该系统中的无磷酸盐结合缓冲液是蛋白 A 结合缓冲液（pH 值 8）的必要替代品，后者可与温和抗原/抗体 洗脱缓冲液形成沉淀而析出。
所有 Thermo Scientific Pierce IgG 结合和洗脱缓冲液的共同特点：
•即用型—精心配制和预滤的 1X 溶液
• 三种结合缓冲液—针对蛋白 A、蛋白 G 或者蛋白 A/G 进行了优化
• 两种洗脱缓冲液可供选择—酸性（pH 值 2.8）或高盐（近中性）
• 通用—洗脱缓冲液适用于抗体-抗原亲和纯化
提供适用于各种抗体纯化方法的产品：
•蛋白 A IgG 结合缓冲液：pH 值 8.0；基于磷酸盐；包含甘油和 EDTA
• 蛋白 A/G IgG 结合缓冲液：pH 值 8.0；基于磷酸盐；包含 EDTA
• 蛋白 G IgG 结合缓冲液：pH 值 5.0；包含 0.02% 叠氮hua钠
• IgG 洗脱缓冲液：pH 值 2.8；基于胺
• 温和抗原/抗体 结合缓冲液：pH 值 8.0；无磷酸盐；包含 0.05% 叠氮hua钠
• 温和抗原/抗体洗脱缓冲液：pH 值 6.6；高盐（离子强度）
| 21012 | Pierce™ 温和 抗原/抗体结合缓冲液，pH 值 8.0 | 3.75 L |
| 21013 | Gentle Ag/Ab Elution Buffer, pH 6.6 | 3.75 LITERS |
| 21017 | IgM Elution Buffer | 500 mL |
| 21018 | MBP Column Preparation Buffer | 50 mL |
| 21019 | Protein G IgG Binding Buffer | 1 L |
| 21020 | Gentle Ag/Ab Binding Buffer, pH 8.0 | 1000 mL |
| 21027 | Gentle Ag/Ab Elution Buffer, pH 6.6 | 500 mL |
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文献和实验2 2.5 4 交联剂（PEG细胞不可降解交联剂或CD细胞可降解交联剂） 3 3 6 细胞悬液 6 6 6 TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽 - 0.8 - 蛋白质(200 µg/ml) - - 4.5 TrueGel3D™缓冲液 pH 5.5 2.4 2.4 2.4 水
农大试验猪场；鸡肉、鸡肝、鱼购于超市。 2.2 实验方法 2.2.1 间接竞争ELISA 用包被缓冲液将包被抗原（改造半抗原与卵清蛋白偶联物）稀释至适当的工作浓度，每孔100 μL，置于4 ℃ 12 h；洗涤后用1％的卵清蛋白37 ℃封闭1 h，加入系列浓度药物（PAOZ）标准品60 μL和药物抗体（特异捕获PAOZ）40 μL，37 ℃湿盒放置1 h，洗涤后每孔加入100 μL 1:10000的HRP2羊抗兔IgG，置37 ℃湿盒1 h，洗涤后每孔加入新鲜配制的底物
会导致二硫键不能正确形成，同样容易导致表达产物不溶，更换菌株例如Novagen的Origami系列也有助于解决这个问题。生物通将在随后专门介绍几种特殊的用途的大肠杆菌菌株，不妨留意。 一般包涵体可以先使用温和变性剂(如：低浓度的尿素)和去污剂(如：Triton-X 100)将包涵体初步洗涤，之后用8M尿素将包涵体溶解。可以通过透析复性、或者是在过柱的时候复性。复性条件每个蛋白都是不一样的，所以是一条需要摸索前进的道路。 有人尝试当蛋白挂在柱子上的时候，在还原和氧化的谷胱
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