- ￥3412
- Thermo
- 美国
- 20339
- 2025年07月13日
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- 英文名：
Detoxi-Gel™ 内毒素去除凝胶
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- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 规格：
10 mL
Detoxi-Gel™ 内毒素去除凝胶
货号: 20339
Thermo Scientific Detoxi-Gel 内毒素去除凝胶使用固定在微珠状亲和树脂上的多粘菌素 B 配体来结合并提取抗体或蛋白样品中的内毒素。
Detoxi-Gel 内毒素去除凝胶并快速去除样品中的内毒素（脂多糖或 LPS 多糖）。即使低水平内毒素也会对细胞或微生物产生毒性，必须在引入生物样品前先去除这些内毒素。
Detoxi-Gel 内毒素去除凝胶的特点：
•树脂采用固定化多粘菌素 B 通过结合热原质的脂质 A 结构域去除热原质
•降低蛋白溶液、细胞培养基、含药理组分的溶液和水性缓冲液中的内毒素水平
• 1 mL 凝胶可从 10,000 EU LPS 刺激中去除 > 9995 EU（效率大于 99%）
• 1 mL 凝胶结合大肠杆菌菌株 055:BS 的 4000-6000 E.U. 脂多糖
•蛋白回收率具体取决于蛋白类型和浓度；需要进行一些经验性测试
•稳定且可重复使用；通过用 1% 去氧胆酸盐溶液（溶于无热原质水）剥离内毒素，可再生树脂；即使在 10 次后再生后也不会丧失结合能力
| 20339 | Detoxi-Gel Endotoxin Removing Gel /Detoxi-Gel™ 内毒素去除凝胶 | 10 mL |
| 20340 | Detoxi-Gel Endotoxin Removing Gel | 1000 mL |
| 20341 | Immobilized Papain | 5mL |
| 20343 | Pepsin Agarose | 5 mL |
| 20344 | Detoxi-Gel Endotoxin Removing Columns, 1 mL | 5 X 1 mL |
| 20347 | Streptavidin Agarose | 2 mL |
| 20349 | Streptavidin Agarose | 5 mL |
| 20351 | Streptavidin Agarose Columns, 1mL | 5 X 1 mL |
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文献和实验ZOOM® IPGRunner™系统：简化的双向电泳（2D gel eletrophoresis）
0.1W/胶条，电压调节步骤如下： 1 175V 15分钟 2 175-2000V 梯度 45分钟 3 2000V 30分钟 等电电泳结束后，拆散ZOOM® IPG Runner™ Mini-cell电泳槽，去除夹盒上的覆盖膜（film cover），平衡ZOOM®胶条进行第二向分析。 第二向SDS-PAGE电泳 使用NuPAGE®
，可溶解TrueGel3D™水凝胶以回收活细胞或化学固定细胞。例如，30 μL凝胶可用培养基1:20稀释的300 μL TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解（37 °C孵育30-60分钟）。凝胶溶解后，细胞悬液离心，并用新鲜培养基或生理缓冲液重悬沉淀细胞。重复此洗涤步骤一两次，去除残留的TrueGel3D™酶促细胞回收液。如若细胞要再次进行葡聚糖水凝胶包埋并继续培养，除酶操作尤其重要。如果TrueGel3D™酶促细胞回收液没有彻底清除，会使新形成的水凝胶不稳定。 凝胶多样化制备的细节变动 制备
或超声清洗（HiPrep 与 Precision Columns 3.2/300 柱型不能拆卸换膜）；必要时移除层析柱顶端 2～3 mm 凝胶，调节 Adaptor 消除顶端死体积。部分预装柱，也可以将填料倒出，去除板结或碎填料后，重新装填。测定柱效或重复之前做过的样品。后续注意样品前处理（如核酸的去除、样品缓冲液条件）以及层析柱的日常维护。 图 1：凝胶过滤分离原理 绝招二：凝胶过滤层析的三大应用种类 根据应用目的的不同
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