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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
杰美基因
- 规格:
100毫升
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中免疫抗体技术相关试剂类别如下:
免疫抗体二抗试剂专题
免疫抗体标记/内参-抗试剂专题
免疫抗体-抗试剂专题
免疫化学检测试剂专题
半胱氨酸蛋白酶原位荧光染色试剂专题
组织蛋白酶(CATHEPSIN)活性原位荧光染色试剂专题
免疫化学固着液试剂专题
免疫化学封阻液试剂专题
免疫化学抗原修复处理试剂专题
免疫化学抗体修饰处理试剂专题
免疫化学信号检测试剂专题
免疫化学复染试剂专题
免疫化学缓冲溶液试剂专题
电子显微镜制片处理试剂专题
ELISA制备试剂专题
荧光或共聚焦显微镜制片处理试剂专题
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文献和实验DNA 溶液的Eppendorf 管置于冰上。 (2)PCR扩增反应 (a)使用QIAGEN 的PCR Core Kit ,用四种不同的引物对来扩增纯化的DNA 。管A 含叶绿体DNA 特异性引物,管B 含LeCtin特异性引物,管C含NOS终止子特异性引物,管D含35S启动子特异性引物。每一管依次加入下列溶液: 33.9μl 的MilliQ水(总体积达50μl ),5μl10×PCR 缓冲液(100mM Tris-HCl buffer ,pH 8;500mM KCl ;15mM MgCl
在 DMF 中稳定,因此,可以用 100 mL DMF 溶解 0.4 g AEC 作为贮存液备用; (2) 加 l mL AEC 溶液 至 15 mL 0.1 mol/L 的乙酸钠缓冲液(pH5.2)中,并搅拌; (3) 加 0.15 mL 3% 过氧化氢于水中。过氧化氢一般是 30% 的溶液提供,在 4℃ 可存放 1 个月; (4) 用滤纸过滤; (5) 加此溶液到标本中,并于室温孵育 10~40 min,水洗终止反应; (6) 优化:如果需要复染,只可用水溶性染料; (7) 用 Gelvatol
计算出底物消耗速度或产物生成速度,将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L,取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育,t min后加入终止液Ve(mL),检测到的净吸光度增加为A,该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得),比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育,每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化,从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
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