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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体名:
CD95 / Fas / TNFRSF6抗体
免疫原 :
Recombinant human CD95 protein ( Catalog#10217-H08H )
Antibody Type : Rabbit Polyclonal Antibody ( Antibody Purification Platform )
抗体宿主 :
Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
Produced in rabbits immunized with purified, human cell-derived, recombinant human CD95 ( rh CD95 ; Catalog#10217-H08H ; NP_000034.1 ; Met 1- Asn 173 ). CD95 specific IgG was purified by human CD95 affinity chromatography
CD95 / Fas / TNFRSF6抗体背景综述
Fas, also known as APO-1, CD95 and TNFRSF6, is a member of the tumor necrosis factor (TNF) / nerve growth factor (NGF) receptor superfamily. Fas is highly expressed on the surface of a number of cell types including epithelial cells, hepatocytes, activated mature lymphocytes and other tumor cells. This receptor contains a death domain and has been shown to play a central role in the physiological regulation of programmed cell death (PCD, apoptosis) upon ligation of Fas ligand (Fas-L). This Fas receptor has been reported to be involved in the activation of NF-kappaB, MAPK3/ERK1, MAPK8/JNK, and the alternate pathways for CTL-mediated cytotoxicity. Accordingly, this protein is implicated in the pathogenesis of various malignancies and diseases of the immune system. Multiple Fas isoforms are derived from alternative spliced transcript variants, and among which, a soluble form lacking the transmembrane domain may negatively regulate the apoptosis mediated by the full length isoforms.
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X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl,bulinemia,XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病,由Brutor于1952年报道,故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一,特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏,或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏,淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早,在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染,患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少),主要缺陷
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