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杰美基因
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500次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中平台技术相关类别如下:
基因技术平台专题
蛋白技术平台专题
细胞技术平台专题
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文献和实验Nature:浙大陈才勇团队首次发现细胞内血红素分子伴侣 HRG-9 和 TANGO2
血红素转运通路,研究人员首先在模式动物秀丽线虫上开展了筛选。秀丽线虫是一种血红素营养缺陷型动物,自身不能合成血红素,但也有细胞色素、细胞色素 P450、过氧化氢酶等多种需要血红素的蛋白【3】。秀丽线虫完全依赖转运系统从食物中摄取血红素,因此它是研究血红素转运的一种理想模式动物。研究人员用不同浓度血红素培养线虫,通过转录组学分析发现了一个新的血红素感应基因 hrg-9。 为了探究 hrg-9 的功能,研究人员利用血红素感应线虫(携带 hrg-1p::gfp)开展研究,发现缺失 hrg
研究应用|使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
NanoBiT 是一种结构互补报告分子系统,可用于 PPI 的细胞内检测。它已成功应用于药物筛选、信号传导分析和病毒感染机制分析等一系列研究领域。该系统由一个大型 BiT(LgBiT;17.6 kDa)和一个小型 BiT(SmBiT;11 个氨基酸)亚基组成,它们将与目标蛋白质融合。这些亚基随后在细胞中表达,因此只有靶向 PPI 才能使这些亚基形成功能酶,从而产生明亮的发光信号(图 1)。 图 1. NanoBiT 蛋白质相互作用系统概览(图像 Promega 提供) 1.
Cell Rep Med:中山大学项鹏 / 邓春华团队联合开发基因疗法恢复小鼠睾酮分泌与生育能力
症、细胞色素 P450 氧化还原酶(POR)缺乏症、17α-羟化酶(CYP17A1)缺乏症、17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型(17β-HSD3)缺乏症等。此研究为 LCF 的治疗提供了新的思路,并有望以个性化的方式应用到 70 多种遗传性性腺功能衰竭等疾病的治疗中。 综上所述,本研究证实了 AAV 介导的基因治疗遗传性 LCF 的可行性、安全性和有效性,为遗传性 LCF 基因药物的研发奠定了重要基础。 中山大学中山医学院项鹏教授和中山大学附属第一医院邓春华教授为共同通讯作者,团队成员夏凯、汪富林
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