鱼类组织砷元素比色法定量检测试剂盒

乙型肝炎病毒DNA定量检测临床应用的若干问题与思考

HBV DNA 定量检测试剂盒线性范围的因素有：①定量标准品设置的范围。荧光定量 PCR 检测时，一般均采用标准曲线法，只有检测数值位于标准品的定量范围内，结果才是有效的、准确的，不能通过统计公式任意加以外推。部分国产 HBV DNA 定量检测试剂盒说明书上标明检测线性范围为 500-1×10^8 拷贝／mL，但实际可能只有 1×10^4、1×10^5、1×10^6 和 1×10^7 拷贝／mL 4 个数量级的标准品，显然是不严谨的。 如待测标本的检测结果低于 1×10^4 拷贝／mL 或高于

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

样本 1） 取50 mg组织置于培养皿中，手术剪剪碎，加入200 μL预冷的裂解液工作液，冰上用玻璃匀浆器匀浆 (组织量加倍时，加入的预冷裂解液也加倍)。 2） 将匀浆好的样本转移到1.5 mL的离心管中，冰浴放置5 min裂解。 3．12,000 rpm在4°C下离心10-15 min。 4．小心地吸取上清转移至新的EP管中，并置于冰上待用。 5．立即测定Caspase的酶活性或者-70°C保存样本，亦可取少量样本用Bradford法[E-BC-K168，详询当地经销商]测定蛋白浓度。 6．Caspase

动物血中超氧化物歧化酶的提取和活性测定

一个Fe原子。 l969年，McCord和Fridovich第一次从牛血中提纯到超氧化物岐化酶。 自然界中SOD分布极广，其含量随生物体的不同而不同，即使同一种生物的不同组织或同一组织的不同部位，其SOD的种类和含量也有很大差别。迄今为止人们已从细菌，真菌、原生动物。藻类、昆虫、鱼类、植物和动物等各种生物体内分离得到SOD。为拓宽提取SOD的原料，筛选或基因过程开发产SOD量较高的菌株。目前，研究开发最多的资源还是从动物血液、动物组织中制备提纯SOD。 SOD