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杰美基因
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大量
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20次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中微生物技术相关试剂类别如下:
蓝藻菌试剂专题
细菌结构形态染色试剂专题
细菌生理生化检测试剂专题
43S rDNA扩增检测试剂专题
细菌亚细胞结构试剂专题
细菌培养试剂专题
细菌抗生素敏感性检测试剂专题
内毒素试剂专题
病
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文献和实验氏菌检测方法存在着质粒容易丢失和受内源菌干扰的问题。用核酸探针检测可克服上述缺陷。现采用人工合成32P标记的寡核苷酸探针在固定薄膜上做菌落杂交检测志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌(EIEC),也有人用PCR扩增技术检测志贺氏菌和(EIEC)。PCR扩增前需将福氏痢疾菌扩增培养到10000个/ml,增菌后检测需6 7小时才能得到结果。敏感性为≤1个细菌/克。但PCR扩增后需做凝胶电泳进一步鉴定,对常规检测来讲太繁琐。7.5 耶尔森氏菌 Hill等研制出针对同耶尔森氏菌侵袭性质粒有关的DNA探针。用菌落杂交法对人工污染
【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统,影响蛋白表达的因素?
方法扩增P3贮液,用于高效表达。 三、 病毒贮液初步鉴定 1. SDS-PAGE蛋白电泳:取P2或P3病毒贮液浓缩后上样(或直接上样)进行SDS-PAGE蛋白电泳,初步根据分子量对表达蛋白进行鉴定。 CAT-his融合蛋白分子量约为28KDa,nsp6-his融合蛋白分子量约为34KDa。 2. western blot:以小鼠抗his单克隆抗体鉴定在相应条带出是否有his标记。 3. 以CAT-ELISA检测试剂盒检测Bacmid/CAT对照的蛋白表达情况。方法详见CAT
目标生物体,然后以带荧光的酶联抗体再次结合,经充分冲洗,通过激发光源检测,即能自动读出发光的阳性标本,其优点是检测灵敏度高,速度快,可以在48小时的时间内快速鉴定沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、单核李斯特菌,空肠弯曲杆菌和葡萄球菌肠毒素等。 三、分子生物学技术在检测食源性病原微生物中的应用 随着分子微生物生物学和分子化学的飞速发展,对病原微生物的鉴定已不再局限于对它的外部形态结构及生理特性等一般检验上,而是从分子生物学水平上研究
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