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- hz-13095-RP02
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 克隆性：
单克隆
- 抗体名：
SUMO1 / SUMO-1抗体
免疫原 :
Recombinant Human SUMO1 / SUMO-1 protein (Catalog#13095-H07E)
Antibody Type : Rabbit Polyclonal Antibody ( Antibody Purification Platform )
抗体宿主 :
Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Human SUMO1 / SUMO-1 (rh SUMO1 / SUMO-1; Catalog#13095-H07E; AAH66306.1; Ser 2-Val 101). SUMO1 / SUMO-1 specific IgG was purified by Human SUMO1 / SUMO-1 affinity chromatography.
SUMO1 / SUMO-1抗体 Background
Small ubiquitin-like modifier 1 (SUMO1) and its homologs can be conjugated to a large number of cellular proteins. This involves an enzymatic cascade that resembles ubiquitination, and the modification can be reverted by isopeptidases. SUMO1 is a member of the superfamily of ubiquitin-like proteins. Despite its structural similarity with ubiquitin, SUMO1 does not seem to play any role in protein degradation. Small ubiquitin-like modifier protein (SUMO) modification is a highly dynamic process, catalyzed by SUMO-specific activating (E1), conjugating (E2) and ligating (E3) enzymes, and reversed by a family of SUMO-specific proteases (SENPs). SUMO1 protein is involved in a variety of cellular processes, such as nuclear transport, transcriptional regulation, apoptosis, and protein stability.
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文献和实验乙型肝炎、和HBsAg阳性的患者血清中前S1蛋白，前S1抗原阴转愈早，AHB患者的疗程愈短，预后也愈好。说明前S1抗原及其抗体的检测是急性乙型肝炎的临床诊断，疗效观察和判数据预后的良好指标。 前S1蛋白的分子生物学特性 1．乙肝病毒（HBV）的基因结构 HBV为嗜肝DNA病毒，由一个不完全双链DNA组成，约3200个氨基酸。长链L含4个开放读码框架，为病毒蛋白的编码区：S区、C区、P区、X区。短链S相当于长链的50%-100%，其不固定端可被内原性DNA多聚酶延长，使病毒成为完整
纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗 体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋 白水平的表达。二、分类western显色的方法主要有以下几种：i. 放射自显影ii. 底物化学发光ECLiii. 底物荧光ECFiv. 底物DAB呈色现 常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验
，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光ECL
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