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- GMS20027.1
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
杰美基因
- 库存：
大量
- 规格：
10次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中蛋白化学技术相关试剂类别如下：
蛋白制备试剂专题
蛋白定量试剂专题
蛋白处理试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）试剂专题
核酸－蛋白结合足迹法（FOOTPRINTING）分析试剂专题
核酸－蛋白结合免疫沉淀分析（CHIP）试剂专题
蛋白－蛋白结合分析试剂专题
融合蛋白处理试剂专题
蛋白/抗体标记试剂专题
蛋白电泳试剂专题
蛋白电泳染色试剂专题
蛋白杂交试剂专题
糖蛋白试剂专题
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文献和实验一．原理PCR产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP，这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程，因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多，商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。本实验中，Buffer PCR-A促使大于100bp的DNA片断选择性地吸附到silica膜上。经Buffer W1、Buffer W2洗涤去除残留在silica膜上的小于50-mer的引物、酶蛋白、单核苷酸、荧光染料或放射性同位素标记的单核苷酸后，吸附
仪；电泳槽。 2．尿素、去离子甲酰胺、丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、琼脂糖 3．微量加样器（200μl，20μl）；Tip头（200μl，20μl）。Tip头盒（200μl，20μl）；Eppendorf管（0.5ml，0.2ml），Eppendorf管架。 4．PCR扩增相关试剂 三、实验步骤 1．PCR反应（同前） 其中，上游引物加40bp [GC] Clamp。 2．PCR产物经琼脂糖凝胶电泳确认。 3．垂直变性梯度凝胶电泳 变性梯度递增的方向与电泳方向垂直
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
无误后，从剩余产物中采用DNA产物纯化试剂盒（北京天根生化科技有限公司）回收纯化PCR产物，去除过量引物分子，用紫外分光光度计进行定量，均调整DNA浓度约为20ng/μl。1.2.2 手动芯片点样仪的使用 本试验使用V&P Scientific VP478手动芯片点样仪，包括4部分：玻片复印仪（Glass Slide Replicator）、手动玻片定位系统（Manual Glass Slide Indexing Unit）、清洗装置（Glass Slide Microarrayer Wash
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