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- 2025年09月27日
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大量
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杰美基因
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10/20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中细胞技术相关试剂类别如下：
细胞培养试剂专题
细胞繁殖与毒性检测试剂专题
细胞筛选试剂专题
线粒体试剂专题
亚细胞分离试剂专题
血液研究试剂专题
血液抗凝试剂专题
细胞转染试剂专题
β-半乳糖苷酶活性检测试剂专题
细胞冻存试剂专题
细胞凋亡试剂专题
细胞衰老试剂专题
细胞周期检测试剂专题
简易细胞核形态染色试剂专题
端粒酶活性（TRAP）试剂专题
细胞DNA损伤试剂专题
氧化检测试剂专题
超氧化物检测试剂专题
甲磺酸乙脂（EMS）诱导突变试剂专题
ATP检测试剂专题
细胞趋化作用检测试剂专题
细胞粘附性检测试剂专题
血液凝集分子检测试剂专题
细胞色素C检测试剂专题
发育生物学检测试剂专题
钙离子分析试剂专题
离子膜通道转运功能（transport/uptake）分析试剂专题
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文献和实验7～10mL)，冷却凝固，可作底层琼脂置CO2温箱中备用。 (4)按1:1比例让0.7%的琼脂糖和2×DMEM培养基在无菌试管中相混以后，再向管中加入0.2mL的细胞悬液，充分混匀，注入铺有1.2%琼脂糖底层平皿中，逐形成双琼脂层。待上层琼脂凝固后，置入37℃ 5%CO2温箱中培养10～14天。 (5)把平皿放置在倒置显微镜下，观察细胞克隆数。计算形成率。 软琼脂培养法常用检测肿瘤细胞和转化细胞系。试验中琼脂与细胞相混时，琼脂温度不宜超过40℃。接种细胞的密度每平方厘米不超过35
的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。 （1）同上（1）~（3）步骤。 （2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。 （3）制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入
ELISA。 2、首先初筛出能分泌与预定抗原起反应的McAb杂交瘤细胞，再进一步从中筛选出有预定特异性的杂交瘤细胞，然后选出可供实际应用，具有能稳定生长和有功能特性的细胞克隆。而且应尽量多选数株细胞，以保证有足够的候选株供实际应用。 3、克隆化技术 为了防止无关克隆的过度生长，对阳性孔需进一步克隆化。常用的克隆方法有：有限稀释法、软琼脂法、直接挑取法及荧光激活细胞分离仪(FACS)分离法。以前两种方法最为常用。 （1） 有限稀释法：将需要再克隆的细胞株自培养孔内吸出并作细胞
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