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甲基纤维素细胞克隆试剂盒

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  • 美国
  • 2025年10月01日
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      杰美基因

    • 规格

      10/50/80次

    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中细胞技术相关试剂类别如下:

    细胞培养试剂专题
    细胞繁殖与毒性检测试剂专题
    细胞筛选试剂专题
    线粒体试剂专题
    亚细胞分离试剂专题
    血液研究试剂专题
    血液抗凝试剂专题
    细胞转染试剂专题
    β-半乳糖苷酶活性检测试剂专题
    细胞冻存试剂专题
    细胞凋亡试剂专题
    细胞衰老试剂专题
    细胞周期检测试剂专题
    简易细胞核形态染色试剂专题
    端粒酶活性(TRAP)试剂专题
    细胞DNA损伤试剂专题
    氧化检测试剂专题
    超氧化物检测试剂专题
    甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂专题
    ATP检测试剂专题
    细胞趋化作用检测试剂专题
    细胞粘附性检测试剂专题
    血液凝集分子检测试剂专题
    细胞色素C检测试剂专题
    发育生物学检测试剂专题
    钙离子分析试剂专题
    离子膜通道转运功能(transport/uptake)分析试剂专题

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    • 【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol

      这些方面的进展。关于这些技术的具体原理和操作细节,请查看我之前的帖子附件详细介绍。不清楚的请联系我咨询。此贴主要谈一谈在用这些技术进行癌细胞株阳性细胞克隆筛选的过程中,如何进行阳性克隆筛选,为初次接触这些新技术的研究者提供一些参考意见。一般CRISPER-Cas9质粒转染后,采用有限稀释法接种到96孔板中长克隆,待到单个细胞长到几百到1000个细胞左右时,显微镜下仔细观察每一个孔的细胞,若发现非单克隆的细胞需要将其标注出来剔除筛选之外。传两代后,取出单个克隆的一部分细胞提取基因组DNA。分析敲除位点

    • 用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

      受体多价结合,来传递激活信号。该方法最大的优势是在刺激过程中,能够通过加入 biotin 移除刺激试剂,达到精确掌控活化时间的目的。 2、实验步骤 小鼠脾脏淋巴细胞的分离与上面抗体法中步骤相同,当然,也可以选择用分选试剂盒进一步分选得到 T 淋巴细胞进行刺激。(注:如果选择提前富集T淋巴细胞,建议使用阴选试剂盒或可以去除分选试剂的阳选试剂盒) 1. 将 CD3 Fab-Strep、CD28 Fab-Strep、Strep-Tactin® Multimer 按照 1:1:1 的比例进行混合,4°

    • 【求助】差异基因表达的分析方法:哪种比较好?

      ,一共需做480次定量PCR,即5个100次的试剂盒,5000-10000元。另外,每个基因的引物合成约150元,80个基因共12000元。所以共计2万左右。但真正做下来,估计至少3万。 2、基因表达部分,80个基因全部克隆,这个费用不太好算,要看基因了,商业公司卖的价格300-1000美元/克隆。常规基因克隆,做的越多,成本也就越低;我们经常做,但没有仔细算过,克隆的步骤也多,如果只算引物合成+试剂+测序成本的话,均摊下来的话我估计1000元一个克隆吧。

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